漆樹分泌物化學(xué)與應(yīng)用

第1章漆樹產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)營現(xiàn)狀001
1.1漆樹分泌物植物資源001
1.2漆樹分泌物產(chǎn)生和采割003
1.3漆樹分泌物品質(zhì)評價004
1.3.1傳統(tǒng)經(jīng)驗評價法004
1.3.2現(xiàn)代色譜評價法005
1.4生漆鑒偽方法006
1.4.1生漆雜質(zhì)檢測方法006
1.4.2生漆現(xiàn)代儀器分析法007
1.5漆樹產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)營008
1.5.1漆器文化產(chǎn)業(yè)008
1.5.2生漆產(chǎn)業(yè)009
1.5.3漆籽產(chǎn)業(yè)009
1.5.4漆材及提取物產(chǎn)業(yè)011
參考文獻(xiàn)014
第2章漆樹分泌物化學(xué)組成與研究進(jìn)展015
2.1漆樹分泌物組成015
2.1.1漆酚化學(xué)組成016
2.1.2漆酶化學(xué)組成020
2.1.3多糖化學(xué)組成021
2.1.4糖蛋白化學(xué)組成021
2.1.5樹膠質(zhì)化學(xué)組成023
2.1.6水分023
2.1.7精油023
2.2漆樹分泌物化學(xué)研究進(jìn)展024
2.3漆樹分泌物藥食歷史025
參考文獻(xiàn)026
第3章漆樹分泌物成膜、結(jié)構(gòu)與性能027
3.1漆樹分泌物干燥成膜027
3.2漆樹分泌物漆膜結(jié)構(gòu)分析030
3.3漆樹分泌物漆膜性能033
3.3.1漆膜超耐久性033
3.3.2漆膜獨(dú)特的鮮映性034
3.3.3漆膜耐磨性034
3.3.4漆膜化學(xué)穩(wěn)定性034
3.3.5漆膜光氧化降解性035
3.3.6漆膜吸水性035
參考文獻(xiàn)035
第4章漆樹分泌物精制與調(diào)制方法036
4.1精制與調(diào)制研究進(jìn)展036
4.2精制方法037
4.2.1攪拌脫水法——精制生漆037
4.2.2反復(fù)攪拌脫水法——快干精制生漆037
4.2.3溶劑沉淀法——改性生漆或漆酚基涂料039
4.3調(diào)制方法039
4.4有代表性的調(diào)制生漆及用途040
4.4.1廣漆040
4.4.2推光漆040
4.4.3漆酚樹脂040
4.5生漆黏土040
參考文獻(xiàn)041
第5章漆樹分泌物致敏機(jī)理與脫敏方法043
5.1致敏原植物及化學(xué)組成043
5.2漆酚致敏機(jī)理045
5.2.1應(yīng)激過程045
5.2.2發(fā)癥過程045
5.3漆樹分泌物致敏癥狀046
5.4脫敏方法046
5.4.1脫敏原理046
5.4.2化學(xué)修飾法047
5.4.3生物免疫方法054
5.4.4民間治療漆樹過敏方法056
參考文獻(xiàn)056
第6章漆酚衍生物合成及其生物活性058
6.1漆酚類似物合成方法058
6.1.1二烯漆酚合成058
6.1.2三烯漆酚合成059
6.2漆酚衍生物的合成062
6.2.1Pechmann型衍生物合成062
6.2.2漆酚三氮唑衍生物合成067
參考文獻(xiàn)073
第7章漆酚基異羥肟酸類HDAC抑制劑的合成和抗腫瘤活性074
7.1異羥肟酸類HDAC抑制劑結(jié)構(gòu)與藥效基團(tuán)074
7.2漆酚基HDAC抑制劑設(shè)計075
7.3分子對接篩選078
7.3.1Glide評分079
7.3.2分子對接模擬080
7.4分子動力學(xué)模擬083
7.4.1RMSD值分析083
7.4.2RMSF值分析085
7.4.3氫鍵作用分析089
7.4.4與鋅離子配位狀態(tài)分析091
7.4.5結(jié)合自由能計算093
7.5漆酚基HDAC抑制劑分子的合成095
7.6漆酚基HDAC抑制劑分子的抗腫瘤活性評價100
7.6.1化合物對HDAC2和HDAC8的抑制活性100
7.6.2化合物ADMET性質(zhì)預(yù)測101
7.6.3體外抗腫瘤活性檢測102
參考文獻(xiàn)106
第8章漆酚基膠束制備、性能評價及抗腫瘤活性107
8.1負(fù)載漆酚異羥肟酸衍生物的mPEG-PBAE共聚物膠束設(shè)計、制備及性能評價107
8.1.1兩親共聚物mPEG-PBAE的合成、表征與性能評價108
8.1.2負(fù)載漆酚異羥肟酸衍生物的mPEG-PBAE共聚物膠束的配方優(yōu)化113
8.1.3負(fù)載漆酚異羥肟酸衍生物的mPEG-PBAE共聚物膠束的制備與表征116
8.1.4負(fù)載漆酚異羥肟酸衍生物的mPEG-PBAE共聚物膠束的體外釋藥性118
8.1.5負(fù)載漆酚異羥肟酸衍生物的mPEG-PBAE共聚物膠束的抗腫瘤活性評價119
8.2漆酚基載藥膠束制備、性能評價及抗腫瘤活性120
8.2.1合成思路120
8.2.2形貌及粒徑分布121
8.2.3電位及臨界膠束濃度122
8.2.4體外抗腫瘤活性124
8.2.5流式細(xì)胞術(shù)分析126
8.2.6體外腫瘤細(xì)胞攝取130
8.2.7體內(nèi)抗腫瘤及HE切片132
參考文獻(xiàn)132
第9章生漆改性技術(shù)134
9.1樹脂共聚技術(shù)134
9.1.1有機(jī)單體共聚改性135
9.1.2共縮聚改性137
9.2環(huán)氧改性技術(shù)138
9.2.1漆酚縮水甘油醚的合成及工藝研究139
9.2.2結(jié)構(gòu)表征與性能測試143
9.2.3二乙烯三胺改性漆酚縮水甘油醚漆膜的制備及固化146
9.2.4漆酚改性漆酚縮水甘油醚漆膜的制備及固化147
9.3雜環(huán)改性技術(shù)147
9.3.1漆酚糠醛樹脂147
9.3.2苯并嗪樹脂147
9.4生漆共混技術(shù)148
9.4.1生漆單寧共混技術(shù)148
9.4.2生漆松香共混技術(shù)151
9.4.3生漆油桐涂料技術(shù)155
9.4.4桐油酸改性技術(shù)158
9.4.5漆酚基木蠟油162
9.4.6黏土改性技術(shù)167
9.5生漆金屬螯合技術(shù)169
9.5.1漆酚的結(jié)構(gòu)及其形成配合物的特點169
9.5.2漆酚金屬配合物的合成方法170
9.5.3漆酚金屬聚合物的特性及應(yīng)用171
9.6漆酚水性化納米改性技術(shù)178
9.6.1生漆的乳化178
9.6.2生漆水性納米涂料的制備及性能179
9.6.3單寧酸改性漆酚縮水甘油醚水性涂料的制備及性能184
9.6.4單寧酸改性漆酚縮水甘油醚水性涂料的抗菌性能186
參考文獻(xiàn)187
第10章漆酚衍生物紫外光固化技術(shù)及其涂料性能189
10.1紫外光固化技術(shù)189
10.1.1紫外光固化涂料的特點189
10.1.2紫外光固化的原理190
10.1.3紫外光固化涂料的組成190
10.2生漆紫外光固化技術(shù)192
10.2.1生漆光聚合過程分析192
10.2.2生漆各組分對光聚合行為的影響195
10.2.3生漆光聚合過程的分析及機(jī)理推測195
10.2.4天然生漆光固化膜性能197
10.3改性漆酚紫外光固化涂料性能199
10.3.1漆酚衍生物的制備199
10.3.2結(jié)構(gòu)表征200
10.3.3漆酚衍生物的UV固化涂料性能分析201
參考文獻(xiàn)204
第11章生漆基功能產(chǎn)品國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)206
11.1生漆基產(chǎn)品質(zhì)量要求206
11.2應(yīng)用市場產(chǎn)品質(zhì)量要求208
11.2.1漆酚高檔家具漆208
11.2.2生漆基食品容器內(nèi)壁專用涂料209
11.2.3生漆基防霉防潮專用涂料211
11.2.4漆酚鈦重防腐涂料212
11.2.5漆酚重防腐納米涂料213
11.2.6漆酚基木蠟油215
參考文獻(xiàn)217