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華氏巨球蛋白血癥理論與臨床實(shí)踐

華氏巨球蛋白血癥理論與臨床實(shí)踐

定 價(jià):¥69.00

作 者: 邱錄貴 易樹(shù)華 李劍
出版社: 科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787518990191 出版時(shí)間: 2024-09-01 包裝: 平裝-膠訂
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤 / 華氏巨球蛋白血癥(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenströmmacroglobulinemia,LPL/WM)是罕見(jiàn)的惰性 B 細(xì)胞淋巴瘤亞型,年發(fā)病率約千萬(wàn) 分之三四。WM 最早于 1944 年被報(bào)道,因其通常分泌單克隆性 IgM、伴有漿樣分化 淋巴細(xì)胞的形態(tài)特征而被認(rèn)識(shí)。為了促進(jìn) WM 的規(guī)范診療與研究,2000 年國(guó)際華 氏巨球蛋白血癥工作組(International Workshop on Waldenström’s Macroglobulinemia, IWWM)成立,2003 年 WM 的 IWMM 診斷標(biāo)準(zhǔn)形成,并沿用至今,從此 WM 走 向統(tǒng)一規(guī)范的研究之路。隨著對(duì)其發(fā)病機(jī)制的深入研究,特別是髓樣分化因子 88 (myeloid differentiation factor,MYD88 L265P)位點(diǎn)高頻突變及其激活布魯頓酪氨酸 激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)的發(fā)現(xiàn),進(jìn)一步提高了療效,開(kāi)啟了 WM 的 BTK 抑制劑靶向治療新時(shí)代。但仍有許多關(guān)鍵基礎(chǔ)與臨床問(wèn)題急需解決,如 LPL/WM 發(fā)病的具體機(jī)制及其微環(huán)境異常尚不清楚,最佳治療方案尚不明確,為何 LPL/WM 難以獲得完全緩解(complete response,CR)等。 我國(guó)對(duì) LPL/WM 的認(rèn)識(shí)起步較晚,早期報(bào)道更多的是將所有分泌單克隆 IgM 的患者統(tǒng)稱為巨球蛋白血癥。2016 年中國(guó) LPL/WM 診治專家共識(shí)首次發(fā)布,其極 大提高了我國(guó)學(xué)者對(duì)該病的認(rèn)識(shí),促進(jìn)了該病的規(guī)范診療。2021 年中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫 瘤血液病學(xué)專業(yè)委員會(huì)發(fā)起成立了中國(guó)華氏巨球蛋白血癥工作組(China Workshopof Waldenström Macroglobulinemia,CWWM),組織全國(guó)專家協(xié)作攻關(guān),為進(jìn)一步 深入研究 LPL/WM 奠定了基礎(chǔ)。CWWM 成立后對(duì)我國(guó) WM 診治現(xiàn)狀進(jìn)行了多中 心回顧性調(diào)研和分析,并于 2022 年制定發(fā)布了 LPL/WM 診治中國(guó)指南,再次在診 斷標(biāo)準(zhǔn)與流程、治療推薦、療效評(píng)價(jià)等層面與國(guó)際接軌。我國(guó)學(xué)者對(duì) WM 的研究 雖然起步晚,但發(fā)展快,針對(duì) LPL/WM 診治中的難點(diǎn)問(wèn)題提出了許多自己的觀點(diǎn), 2 華氏巨球蛋白血癥 理論與臨床實(shí)踐 如設(shè)計(jì)了診斷與鑒別診斷流程,隨機(jī)比較了利妥昔單抗和硼替佐米聯(lián)合化療的有效 性,研究了 BTK 抑制劑聯(lián)合治療的有限療程,首次探索了骨髓殘留病在療效評(píng)價(jià) 中的作用,首次提出了寡分泌型 WM 的概念。我國(guó)學(xué)者較早在單細(xì)胞水平上研究了 LPL/WM,并發(fā)現(xiàn)了潛在起始細(xì)胞群。 雖然我們?nèi)〉昧艘欢ǔ煽?jī),但 LPL/WM 的規(guī)范化診治仍任重道遠(yuǎn),為系統(tǒng)闡 述 LPL/WM,CWWM 組織全國(guó)專家撰寫了本書。作為我國(guó)第一部 LPL/WM 專著, 本書系統(tǒng)介紹了 LPL/WM 的概念、流行病學(xué)和病因?qū)W、發(fā)病機(jī)制、診斷過(guò)程中的 關(guān)鍵問(wèn)題及如何進(jìn)行規(guī)范化治療,最后通過(guò)實(shí)際病例解析,更加詳細(xì)具體地指導(dǎo)了 LPL/WM 的診治實(shí)踐。本書力求通俗易懂,以便于患者或家屬閱讀,提高患者或家 屬對(duì)本病的認(rèn)識(shí),克服對(duì)疾病的恐懼,更好地與醫(yī)護(hù)一起戰(zhàn)勝疾病。因此,本書的 發(fā)布具有劃時(shí)代意義。但 LPL/WM 研究發(fā)展較快,部分內(nèi)容可能存在滯后或不適 用,請(qǐng)讀者在使用時(shí)注意鑒別。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《華氏巨球蛋白血癥理論與臨床實(shí)踐》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

目錄
 
理論篇
 
第一章 LPL/WM 概述002
 
第二章 LPL/WM 流行病學(xué)與病因?qū)W005
 
第三章 LPL/WM 的發(fā)病機(jī)制 012
 
第四章 厘清 LPL 與 WM020
 
第五章 LPL/WM 的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果024
 
第六章 LPL/WM 的組織病理學(xué)特點(diǎn)033
 
第七章 LPL/WM 的流式細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)042
 
第八章 單克隆 IgM 相關(guān)性疾病 047
 
第九章 MYD88 突變與淋巴瘤 058
 
第十章 LPL/WM 的診斷和鑒別診斷064
 
第十一章 WM 的遺傳學(xué)特征和檢測(cè)方法067
 
第十二章 WM的治療指征和治療目標(biāo) 071
 
第十三章 LPL/WM 初始治療 072
 
第十四章 復(fù)發(fā) / 難治 WM 的治療081
 
第十五章 LPL/WM 新藥研究進(jìn)展091
 
第十六章 WM 療效評(píng)價(jià)102
 
第十七章 WM 的生存與預(yù)后因素107
 
第十八章 Bing-Neel 綜合征的診斷與治療110
 
2 華氏巨球蛋白血癥 理論與臨床實(shí)踐
 
第十九章 LPL/WM 相關(guān)外周神經(jīng)病的診斷與治療119
 
第二十章 LPL/WM 相關(guān)淀粉樣變性的診斷與治療123
 
第二十一章 WM 的慢性病管理模式探索127
 
實(shí)踐篇
 
第二十二章 哀哀于絕疑無(wú)路,絕路逢“伊”又一春136
 
      ——伊布替尼單藥治療 WM136
 
第二十三章 伊布替尼治療 WM144
 
第二十四章 BTK 抑制劑治療 WM149
 
第二十五章 伊布替尼初治 WM153
 
第二十六章 伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療 WM157
 
第二十七章  伊布替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療高危 WM/LPL 161
 
第二十八章  澤布替尼聯(lián)合伊沙佐米及地塞米松初治 WM 療效顯著167
 
第二十九章  澤布替尼聯(lián)合苯達(dá)莫司汀及利妥昔單抗初治 Bing-Neel 綜合征172
 
第三十章 寡分泌 WM 患者治療177
 
第三十一章 WM 合并免疫性血小板減少182
 
第三十二章 Bing-Neel 綜合征188
 
第三十三章 WM 淋巴瘤轉(zhuǎn)化194
 
第三十四章 LPL 200
 
第三十五章  骨痛、高鈣、貧血——偽裝成多發(fā)性骨髓瘤的 WM 1 例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)205

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