無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)

章 概述
節(jié) 醫(yī)療器械管理的發(fā)展歷史與監(jiān)督管理體系及體制
第二節(jié) 醫(yī)療器械管理的內(nèi)容
第三節(jié) 醫(yī)療器械管理相關(guān)法律法規(guī)
第四節(jié) 醫(yī)療器械管理的規(guī)范化
第五節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械與植入性醫(yī)療器械概述
第二章 使用質(zhì)量安全管理
節(jié) 使用質(zhì)量安全管理的基本要求
第二節(jié) 使用安全風(fēng)險(xiǎn)管理
第三節(jié) 使用環(huán)境管理
第四節(jié) 臨床使用管理
第五節(jié) 預(yù)防性維護(hù)
第六節(jié) 醫(yī)療器械安全、性能檢測(cè)與校準(zhǔn)
第七節(jié) 計(jì)量管理
第八節(jié) 維修管理
第九節(jié) 應(yīng)急管理
第十節(jié) 醫(yī)療器械安全(不良)事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告
第三章 信息化管理
節(jié) 醫(yī)療器械信息化管理的目標(biāo)
第二節(jié) 醫(yī)療器械信息化建設(shè)的模式與發(fā)展趨勢(shì)
第三節(jié) 醫(yī)療器械信息系統(tǒng)建設(shè)內(nèi)容
第四節(jié) 分類與代碼
第五節(jié) 標(biāo)識(shí)標(biāo)簽
第六節(jié) 管理信息系統(tǒng)部分功能示例
第七節(jié) 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
第四章 考核、評(píng)價(jià)與持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)
節(jié) 考核與評(píng)價(jià)方法
第二節(jié) PDCA方法理論與實(shí)踐
第三節(jié) 持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)
第四節(jié) 醫(yī)院等級(jí)評(píng)審的考核評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)
第五章 無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和法規(guī)要求
節(jié) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
第二節(jié) 醫(yī)療器械法律法規(guī)
第三節(jié) 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理要求
第六章 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品、人員及潔凈廠房要求
節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求
第二節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)人員管理
第三節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈廠房建設(shè)
第七章 無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、驗(yàn)證及試驗(yàn)項(xiàng)目
節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和驗(yàn)證
第二節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械試驗(yàn)項(xiàng)目
第三節(jié) 無(wú)菌檢查局限性與無(wú)菌保證水平
第八章 無(wú)菌醫(yī)療器械消毒、 與包裝
節(jié) 無(wú)菌醫(yī)療器械消毒、 的基本概念
第二節(jié) 物理與化學(xué)消毒
第三節(jié) 環(huán)氧乙烷 過(guò)程控制
第四節(jié) 濕熱蒸汽 過(guò)程控制
第五節(jié) 輻射 確認(rèn)和過(guò)程控制
第六節(jié) 包裝過(guò)程控制
第九章 無(wú)菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測(cè)