人類受試者保護是臨床試驗過程中令人關注的方面之一,需要嚴格的合規(guī)性和道德標準。這部《科學研究志愿者保護手冊》是這一主題的行業(yè)領先資源,可教導臨床研究專業(yè)人員如何在對待研究志愿者時實施的安全和道德的標準,同時解決當前已有和新出現、對人類受試者保護和成功的臨床試驗結果至關重要的問題。主要內容:章涉及人的臨床研究歷史概括(從紐倫堡醫(yī)生審判以及一些重要的案例事件);第二章倫理原則和法規(guī);第三章科學研究志愿者保護中機構的作用和責任;第四章研究者的作用和責任以及研究流程;第五章美國FDA監(jiān)管的臨床研究;第六章社會行為學研究;第七章研究結果的出版;第八章研究利益沖突;第九章知情同意;第十章基于社區(qū)的定性研究;第十一章遺傳學研究中的倫理問題;第十二章臨床研究中特殊倫理問題(安慰劑、數據監(jiān)察等問題);第十三章科學研究志愿者選擇和招募;第十四章是二次科學研究志愿者、組織學研究和研究記錄的審查;第十五章美國HIPAA隱私保護。附錄部分含有相關名詞及自測題,并提供了可獲取貝爾蒙報告、美國法律法規(guī)的資源地址。