藥劑學(xué)（第4版）

第一章 緒論
第一節(jié) 藥劑學(xué)的性質(zhì)與劑型分類
一、藥劑學(xué)的性質(zhì)
二、藥劑學(xué)的重要性
三、藥劑學(xué)的任務(wù)
四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科
五、藥物劑型的分類方法
第二節(jié) 藥物遞送系統(tǒng)
一、藥物遞送系統(tǒng)的概念
二、藥物遞送系統(tǒng)的分類
三、藥物遞送系統(tǒng)展望
第三節(jié) 藥用輔料
一、藥用輔料的定義
二、藥用輔料的分類
三、藥用輔料的作用
四、藥用輔料的發(fā)展?fàn)顩r
第四節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)
一、藥典
二、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
三、中華人民共和國藥品管理法
第五節(jié) GLP、GCP及GMP
一、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范
第六節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展簡史
第二章 藥物制劑設(shè)計
第一節(jié) 創(chuàng)新藥物研發(fā)中的制劑設(shè)計
第二節(jié) 制劑設(shè)計的基礎(chǔ)
一、制劑設(shè)計的目的
二、制劑設(shè)計的基本原則
三、給藥途徑和劑型的確定
四、影響制劑設(shè)計的其他因素
五、質(zhì)量源于設(shè)計
第三節(jié) 藥物制劑處方前研究
一、資料收集和文獻(xiàn)查閱
二、藥物理化性質(zhì)測定
三、原料藥的固態(tài)性質(zhì)
四、藥物穩(wěn)定性和輔料配伍研究
五、處方前生物藥劑學(xué)研究
第四節(jié) 藥物制劑處方和工藝設(shè)計及優(yōu)化
一、藥物制劑處方設(shè)計
二、優(yōu)化法
第三章 藥物晶型
第一節(jié) 固體藥物晶型結(jié)構(gòu)
一、晶體結(jié)構(gòu)
二、晶型和晶癖
第二節(jié) 多晶型
一、多晶型的種類
二、藥物多晶型的制備方法
三、共晶
四、多晶型表征技術(shù)
第三節(jié) 藥物多晶型在藥學(xué)研究中的影響
一、藥物多晶型對藥物的理化性質(zhì)的影響
二、藥物多晶型對生物利用度的影響
三、藥物多晶型對生產(chǎn)過程的影響
四、生產(chǎn)過程對藥物多晶型的影響
第四節(jié) 藥品晶型研究及質(zhì)量控制指導(dǎo)原則
第四章 藥物的物理化學(xué)相互作用
第一節(jié) 藥物的物理化學(xué)相互作用的類型
一、范德華力
二、氫鍵
三、傳荷絡(luò)合作用
四、疏水相互作用
五、離子參與的相互作用
第二節(jié) 藥物的相互作用對制劑成型性的影響
一、藥物的相互作用對液體制劑成型性的影響
二、藥物的相互作用對固體制劑成型性的影響
三、藥物的相互作用對包合物形成和固體分散體的影響
第三節(jié) 藥物與包材的相互作用
……
第五章 藥物的溶解、溶出及藥物溶液性質(zhì)
第六章 表面活性劑
第七章 微粒分散體系
第八章 流變學(xué)基礎(chǔ)
第九章 藥物制劑的穩(wěn)定性
第十章 液體制劑的單元操作
第十一章 液體制劑
第十二章 注射劑
第十三章 注射用遞藥系統(tǒng)
第十四章 粉體學(xué)基礎(chǔ)
第十五章 固體制劑的單元操作
第十六章 固體制劑
第十七章 口服緩控釋制劑
第十八章 黏膜遞藥制劑
第十九章 皮膚遞藥制劑
第二十章 靶向制劑
第二十一章 生物技術(shù)藥物制劑
第二十二章 現(xiàn)代中藥制劑
第二十三章 藥物制劑的包裝
附錄《中國藥典》（2020年版）藥物制劑質(zhì)量控制常規(guī)試驗(yàn)方法與檢測標(biāo)準(zhǔn)．