前言
基礎篇
實驗一 植物DNA的提取及凝膠電泳分析
實驗二 質粒DNA的制備和純化
實驗三 植物總RNA的提取
實驗四 植物mRNA的分離與純化
實驗五 DNA電泳技術
實驗六 從瓊脂糖凝膠中分離回收DNA(PCR產物)
實驗七 質粒DNA的限制性核酸內切酶酶切
實驗八 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及轉化
實驗九 DNA的連接
實驗十 DNA重組
實驗十一 Southern Blot分子雜交
實驗十二 Northern Blot分子雜交
實驗十三 聚合酶鏈式反應(PCR)技術體外擴增DNA
實驗十四 反轉錄聚合酶鏈式反應
實驗十五 實時熒光定量PCR技術
實驗十六 SSR標記技術
實驗十七 植物總蛋白質的提取
實驗十八 SDS-PAGE測定蛋白質相對分子質量
實驗十九 Western Blot雜交技術
實驗二十 擬南芥轉基因株系的制備(花芽轉化法)
實驗二十一 RNA干擾
應用篇
實驗二十二 轉基因與常規(guī)雜交相結合改良植物耐性(以耐鹽水稻為例)
實驗二十三 圖位克隆技術
實驗二十四 水稻鉀相關基因的轉錄組分析
實驗二十五 表達載體(Ti質粒)的構建及遺傳轉化
實驗二十六 基因*瞬時轉化及蛋白質亞細胞定位的觀察技術