干細胞臨床研究質(zhì)控體系的建立

　　本書嚴格按照國家衛(wèi)計委和食藥監(jiān)局發(fā)布的《干細胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導原則（試行）》和《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等要求，圍繞干細胞臨床研究機構(gòu)運行、臨床級干細胞制劑研制及臨床研究項目開展的實際，匯編了本機構(gòu)臨床級干細胞制劑制備質(zhì)量控制標準和放行標準、干細胞臨床研究項目運行管理、風險防范等質(zhì)量體系文件，為讀者提供相關(guān)程序性文件、協(xié)議的模板材料，有望為我國各醫(yī)院申請干細胞臨床研究機構(gòu)備案提供參考，為國內(nèi)從事干細胞研究的科研院所、企業(yè)等提供學習材料，也可作為相關(guān)學會的干細胞技術(shù)培訓的基本教材。

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