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內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　縮合反應(yīng)是形成分子骨架的重要反應(yīng)類型之一，本書主要介紹與碳-碳鍵形成有關(guān)的縮合反應(yīng)。包括α-羥烷基化反應(yīng)、α-鹵烷基反應(yīng)、α-氨烷基化反應(yīng)、α-羰烷基化反應(yīng)、β-羥烷基化反應(yīng)、β-羰烷基化反應(yīng)、亞甲基化反應(yīng)、α，β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)以及環(huán)加成反應(yīng)等，并從反應(yīng)機(jī)理、影響因素、適用范圍等進(jìn)行了詳細(xì)介紹。本書適合從事化學(xué)、應(yīng)化、生化、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、顏料、日用化工、助劑、試劑等行業(yè)的產(chǎn)學(xué)研工作者以及相關(guān)院校師生使用。

作者簡(jiǎn)介

　　孫昌俊，山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司化學(xué)部主任，教授， 1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系，并于同年留校任教?；謴?fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機(jī)合成、藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機(jī)、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機(jī)化學(xué)專論》（山東科技出版社）、《有機(jī)化學(xué)》（山東大學(xué)出版社）、《精編有機(jī)化學(xué)教程》（山東大學(xué)出版社，國(guó)家十一、五規(guī)劃重點(diǎn)教材）、《藥物合成反應(yīng)：理論與實(shí)踐》（2007，化學(xué)工業(yè)出版社）等多部著作。目前在濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司任化學(xué)部主任，領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機(jī)合成工作。

圖書目錄

第一章α-羥烷基化反應(yīng)1
第一節(jié)羰基α位碳原子上的羥烷基化反應(yīng)(羥醛縮合反應(yīng))1
一、自身縮合1
二、交叉縮合5
三、分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)11
四、Robinson環(huán)化反應(yīng)16
五、定向羥醛縮合21
六、類羥醛縮合反應(yīng)28
七、不對(duì)稱羥醛縮合反應(yīng)30
第二節(jié)芳醛的α-羥烷基化反應(yīng) (安息香縮合反應(yīng))33
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的α-羥烷基反應(yīng)38
一、有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)（Reformatsky反應(yīng))38
二、由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物49
第二章α-氨烷基化反應(yīng)59
第一節(jié)Mannich反應(yīng)59
第二節(jié)Pictet-Spengler異喹啉合成法71
第三節(jié)Strecker反應(yīng)73
第四節(jié)Petasis反應(yīng)82
第三章α-碳的羰基化反應(yīng)89
第一節(jié)Claisen酯縮合反應(yīng)89
一、酯-酯縮合90
二、酯-酮縮合104
三、酯-腈縮合107
第二節(jié)碳負(fù)離子酰化生成羰基化合物109
第四章β-羥烷基化反應(yīng)119
第一節(jié)芳烴的β-羥烷基化反應(yīng)(Friedel-Crafts反應(yīng))120
第二節(jié)活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應(yīng)123
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的β-羥烷基化反應(yīng)126
第五章β-羰烷基化反應(yīng)131
第一節(jié)Michael加成反應(yīng)131
第二節(jié)有機(jī)金屬化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)139
一、Grignard試劑與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)140
二、有機(jī)銅類化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)143
三、烴基硼烷與α，β-不飽和羰基化合物反應(yīng)147
四、有機(jī)鋅試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱共軛加成149
五、芳基金屬試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱共軛加成149
第六章亞甲基化反應(yīng)151
第一節(jié)羰基的亞甲基化反應(yīng)151
一、Wittig反應(yīng)151
二、Tebbe試劑在烯烴化合物合成中的應(yīng)用163
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應(yīng)合成亞甲基化合物168
第二節(jié)羰基α位的亞甲基化170
一、Knoevenagel反應(yīng)170
二、Stobbe反應(yīng)177
三、Perkin反應(yīng)181
四、Erlenmeyer-Pl chl反應(yīng)186
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的亞甲基化反應(yīng)189
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應(yīng)189
二、Julia烯烴合成法 190
三、Peterson反應(yīng)（硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應(yīng))195
第七章α，β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)(Darzens縮合反應(yīng))200
第八章環(huán)加成反應(yīng)207
第一節(jié)Diels-Alder反應(yīng)207
一、Diels-Alder反應(yīng)機(jī)理208
二、Diels-Alder反應(yīng)的立體化學(xué)特點(diǎn)216
三、不對(duì)稱Diels-Alder反應(yīng)221
四、逆向Diels-Alder反應(yīng)227
五、反電子需求的Diels-Alder反應(yīng)232
第二節(jié)1，3-偶極離子的[3＋2]環(huán)加成反應(yīng)233
一、含雜原子的1，3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)234
二、全碳原子1，3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)240
第三節(jié)[2＋2]環(huán)加成反應(yīng)245
參考文獻(xiàn)251
化合物名稱索引252