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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)工業(yè)技術(shù)機(jī)械、儀表工業(yè)臨床檢驗(yàn)裝備大全:標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)(第1卷)

臨床檢驗(yàn)裝備大全:標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)(第1卷)

臨床檢驗(yàn)裝備大全:標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)(第1卷)

定 價(jià):¥268.00

作 者: 劉毅,安娟娟,郭健 等 編
出版社: 科學(xué)出版社
叢編項(xiàng): 臨床檢驗(yàn)裝備大全
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787030480323 出版時(shí)間: 2016-06-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 632 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《臨床檢驗(yàn)裝備大全(第1卷):標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)》系《臨床檢驗(yàn)裝備大全》之第1卷,《臨床檢驗(yàn)裝備大全(第1卷):標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)》共分4章。第一章為體外診斷產(chǎn)品管理情況概述;第二章介紹了中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本對(duì)體外診斷產(chǎn)業(yè)的監(jiān)管體系概況;第三章介紹了上述國(guó)家和地區(qū)體外診斷產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī);第四章介紹了體外診斷產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系概況,重點(diǎn)對(duì)中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化管理機(jī)構(gòu)及其標(biāo)準(zhǔn)體系、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織、歐盟標(biāo)準(zhǔn)化組織、臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)、國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會(huì)等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了概述。《臨床檢驗(yàn)裝備大全(第1卷):標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)》編寫(xiě)理念新穎,內(nèi)容全面、實(shí)用性強(qiáng),可供IVD產(chǎn)業(yè)研發(fā)、市場(chǎng)和管理人員,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和管理人員,醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和工程技術(shù)人員,國(guó)家IVD產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)管人員參考。

作者簡(jiǎn)介

  劉毅,高級(jí)工程師,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司醫(yī)療器械事業(yè)部首席技術(shù)官(CTO)。曾先后就職于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械司、市場(chǎng)監(jiān)督司、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所,有較為豐富的醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究、監(jiān)管法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)研究經(jīng)驗(yàn)。任職北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所所長(zhǎng)期間,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械檢驗(yàn)領(lǐng)域的空白。發(fā)起成立“北京醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟”,搭建“醫(yī)療器械研發(fā)測(cè)試技術(shù)服務(wù)平臺(tái)”,充分發(fā)揮檢驗(yàn)技術(shù)資源和服務(wù)能力,支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展。安娟娟,高級(jí)經(jīng)濟(jì)師,北京大學(xué)光華管理學(xué)院工商管理碩士,現(xiàn)任國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心審評(píng)三處處長(zhǎng),全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SACITC136)委員。郭健,醫(yī)學(xué)碩士,研究員。1988年起就職于北京醫(yī)院,曾任臨床檢驗(yàn)中心副主任、檢驗(yàn)科主任,現(xiàn)任老年醫(yī)學(xué)研究所副所長(zhǎng),北京醫(yī)院臨床生物樣本管理中心主任,北京市醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制和改進(jìn)中心主任。主要從事臨床化學(xué)研究、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理和生物樣本庫(kù)管理工作。學(xué)術(shù)兼職:歷任中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)常委、學(xué)術(shù)秘書(shū)、副主任委員;北京醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)副主任委員、主任委員;北京醫(yī)院協(xié)會(huì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理專業(yè)委員會(huì)主任委員;全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SACITC136)副主任委員;中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員;中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)臨床檢驗(yàn)裝備技術(shù)專業(yè)委員會(huì)副主任委員;《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》副總編輯,《標(biāo)記免疫分析與臨床》副主編。

圖書(shū)目錄

第一章 體外診斷產(chǎn)品管理概況
第一節(jié) 產(chǎn)品的概述
第二節(jié) 產(chǎn)品管理關(guān)注的重點(diǎn)技術(shù)環(huán)節(jié)
第三節(jié) 產(chǎn)品使用關(guān)注的重點(diǎn)技術(shù)環(huán)節(jié)
第四節(jié) 計(jì)量檢定關(guān)注的重點(diǎn)技術(shù)環(huán)節(jié)
第二章 體外診斷產(chǎn)品相關(guān)監(jiān)管體系概況
第一節(jié) 中國(guó)監(jiān)管體系概況
第二節(jié) 美國(guó)監(jiān)管體系概況
第三節(jié) 歐盟監(jiān)管體系概況
第四節(jié) 日本藥事相關(guān)法規(guī)概況
第三章 體外診斷產(chǎn)品法規(guī)體系概況
第一節(jié) 中國(guó)體外診斷法規(guī)體系概況
第二節(jié) 美國(guó)體外診斷法規(guī)體系概況
第三節(jié) 歐盟體外診斷法規(guī)體系概況
第四節(jié) 日本醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)介紹
第四章 體外診斷產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系概況
第一節(jié) 體外診斷標(biāo)準(zhǔn)概述
第二節(jié) 國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)及其標(biāo)準(zhǔn)體系
第三節(jié) 中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)及其標(biāo)準(zhǔn)體系
附錄 美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)法規(guī)譯文
第一部分 有關(guān)企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品登記的詳細(xì)內(nèi)容
第二部分 有關(guān)質(zhì)量體系規(guī)范的詳細(xì)內(nèi)容
第三部分 有關(guān)上市后監(jiān)管的詳細(xì)內(nèi)容

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