統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)

前言
第1章 緒論
1．1 熱力學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史
1．2 熱力學(xué)研究對(duì)象及特點(diǎn)
1．3 熱能
第2章 氣體熱力學(xué)
2．1 氣體的微觀分子圖像
2．1．1 實(shí)際和理想氣體的特點(diǎn)
2．1．2 氣體分子自由度和碰撞
2．2 均勻氣體的熱力學(xué)狀態(tài)
2．2．1 能量均分
2．2．2 熱力學(xué)平衡態(tài)
2．2 3理想氣體的熱能與溫度
2．2．4 氣體的宏觀熱力學(xué)參量
2．2．5 理想氣體的狀態(tài)方程
2．2．6 理想氣體的熱容、定體和定壓熱容
2．3 非理想氣體的熱能和狀態(tài)方程
2．3．1 準(zhǔn)理想氣體的熱能及狀態(tài)方程
2．3 2范德瓦耳斯氣體的狀態(tài)方程
2．4 氣體熱力學(xué)中能量傳輸過(guò)程
2．4．1 外界的熱傳遞和熱量
2．4．2 外界對(duì)氣體做功
2．4．3 熱力學(xué)第一定律
2．4．4 理想氣體的熱力學(xué)過(guò)程
2．4．5 理想氣體的卡諾循環(huán)
2．5 氣體熱機(jī)的基本原理
2．5．1 與熱機(jī)有關(guān)的典型氣體熱力學(xué)過(guò)程
2．5．2 熱機(jī)循環(huán)
第3章 氣體的熱力學(xué)非平衡過(guò)程
3．1 局域平衡態(tài)、熱力學(xué)第二定律的含義
3．2 分子分布函數(shù)
3．2．1 理想氣體分子速度分布函數(shù)
3．2．2 平衡態(tài)分布函數(shù)——麥克斯韋速度分布
3．2．3 局域平衡態(tài)分布函數(shù)——玻爾茲曼分子數(shù)密度分布
3．2．4 麥克斯韋一玻爾茲曼分布
3．3 分布函數(shù)隨時(shí)間的演化
3．3．1 玻爾茲曼方程
3．3．2 H定理
3．3．3 氣體熱力學(xué)狀態(tài)的熵
3．4 熱力學(xué)第二定律
3．4．1 熵增加
3．4．2 氣體局部平衡態(tài)的熵
3．4．3 熱力學(xué)第二定律
3．4．4 卡諾定理
3．4．5 熱力學(xué)函數(shù)
3．5 輸運(yùn)過(guò)程
3．5．1 輸運(yùn)過(guò)程的微觀圖像
3．5．2 熱傳導(dǎo)過(guò)程
3．5．3 粘滯過(guò)程
3．5．4 擴(kuò)散過(guò)程
第4章 熱力學(xué)的基本原理
4．1 固體和液體的運(yùn)動(dòng)模式
4．1．1 一維單原子鏈的振動(dòng)
4．1．2 一維雙原子鏈的振動(dòng)
4．1．3 固體和液體的振動(dòng)
4．2 固體和液體熱力學(xué)與氣體熱力學(xué)的關(guān)系
4．2．1 物體的熱能
4．2．2 物體的比熱容及熱力學(xué)第一定律
4．2．3 熵及熱力學(xué)第二定律
4．2．4 熱力學(xué)的基本規(guī)律
4．3 熱平衡條件
第5章 相變
5．1 相變簡(jiǎn)介
5．1．1 相變過(guò)程
5．1．2 多相共存
5．1．3 蒸發(fā)與升華
5．2 自然界中的水循環(huán)
第6章 化學(xué)熱力學(xué)
6．1 化學(xué)反應(yīng)
6．1．1 反應(yīng)熱
6．1．2 標(biāo)準(zhǔn)生成焓
6．1．3 化學(xué)反應(yīng)中的能量轉(zhuǎn)換過(guò)程
6．2 化學(xué)反應(yīng)平衡
6．2．1 化學(xué)反應(yīng)方程
6．2．2 平衡常數(shù)
參考文獻(xiàn)
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