分子生物學(xué)實驗

第一部分 分子生物學(xué)實驗基礎(chǔ)知識
第1章 分子生物學(xué)實驗室規(guī)則和安全
1.1 實驗室一般規(guī)則
1.2 實驗室常識
1.3 實驗室安全基礎(chǔ)知識
1.4 實驗室合理設(shè)計和布局
1.5 實驗室急救
1.6 廢棄物、放射性物質(zhì)及有毒物質(zhì)的處理
第2章 分子生物學(xué)實驗常用儀器設(shè)備及其操作
2.1 分子生物學(xué)實驗常用儀器設(shè)備
2.2 冷凍離心機(jī)
2.3 電泳儀
2.4 分析天平
2.5 分光光度計
2.6 數(shù)字式酸度計
2.7 PCR儀
2.8 凝膠成像系統(tǒng)
2.9 搖床
2.10 水的凈化裝置
2.11 消毒設(shè)備
第3章 細(xì)菌培養(yǎng)常用培養(yǎng)基和抗生素溶液的配制方法
3.1 常用培養(yǎng)基的配制方法
3.2 常用抗生素溶液的配制方法
第4章 GenBank數(shù)據(jù)庫簡介
4.1 概述
4.2 GenBank的建立與發(fā)展
4.3 GenBank的檢索
4.4 GenBank數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)

第二部分 分子生物學(xué)常用實驗技術(shù)
第5章 核酸的制備
5.1 核酸制備的原理與方法
5.2 質(zhì)粒的生物學(xué)特性
5.3 常用克隆載體的特征
實驗1 真核生物基因組DNA提取
實驗2 總RNA的提取及鑒定
實驗3 質(zhì)粒DNA的微量提取和鑒定
第6章 DNA的酶切和凝膠電泳
6.1 限制性核酸內(nèi)切酶的特性及應(yīng)用
6.2 瓊脂糖凝膠電泳
6.3 聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗4 DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切及凝膠電泳
第7章 DNA轉(zhuǎn)化
7.2 轉(zhuǎn)化
實驗5 大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化
第8章 DNA重組的基本流程和方法
8.1 目的基因的獲取
8.2 DNA分子的體外重組
8.3 DNA重組體的導(dǎo)入
8.4 受體細(xì)胞的篩選
8.5 基因表達(dá)
實驗6 DNA片段的黏端連接法
實驗7 DNA片段的黏-平端連接法
實驗8 重組子的篩選與鑒定
第9章 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)
9.1 常規(guī)PCR技術(shù)的原理及操作
9.2 引物設(shè)計原則及合成
9.3 PCR產(chǎn)物的純化與鑒定
實驗9 PCR擴(kuò)增特異性DNA片段及擴(kuò)增產(chǎn)物的純化與鑒定
第10章 核酸雜交技術(shù)
10.1 幾種核酸探針標(biāo)記方法
……
第三部分 分子生物學(xué)綜合性、研究性實驗
附錄
參考文獻(xiàn)