分子生物學實驗指導（第3版）

第一篇 常用分子生物學實驗技術(shù)及原理
第一章 載體
第二章 工具酶
第三章 電泳
第四章 真核生物基因組文庫的構(gòu)建
第五章 cDNA文庫的構(gòu)建
第六章 PCR基因擴增
第七章 克隆化DNA的定點突變
第八章 DNA序列測定
第九章 基因表達
第十章 印跡法及分子檢測
第十一章 實時熒光定量PCR技術(shù)

第二篇 學生實驗
實驗一 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備及質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化
實驗二 質(zhì)粒DNA的提取及其定性定量分析
實驗三 瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA
實驗四 PCR基因擴增及產(chǎn)物的回收
附 擴增片段的全序列
實驗五 DNA重組
實驗六 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達及檢測
Ⅰ 外源基因在大腸桿菌中的誘導表達
Ⅱ 活性分析檢測表達蛋白
Ⅲ SDS-PAGE檢測表達蛋白
實驗七 蛋白質(zhì)印跡
附 小鼠腹水多克隆抗體制備
實驗八 哺乳動物基因組DNA的分離及分析
實驗九 植物基因組DNA的提取
實驗十 大腸桿菌基因組DNA的提取
實驗十一 植物總RNA的提取
實驗十二 RT-PCR（反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應）
附 β-微管蛋白編碼序列
實驗十三 實時熒光定量PCR對小鼠脾細胞特定基因表達的分析
實驗十四 利用聚合酶鏈反應（PCR）定點突變
實驗十五 寡核苷酸介導的定點突變
實驗十六 Southern雜交
Ⅰ 大腸桿菌基因組DNA Southern雜交
Ⅱ 小鼠肝基因組DNA Southern雜交
實驗十七 雙脫氧鏈終止法測定DNA序列
實驗十八 DNA核苷酸序列分析——銀染色法
實驗室儀器操作技術(shù)
實驗設(shè)計選錄
分子克隆經(jīng)驗小結(jié)

附錄
一、常用核酸、蛋白質(zhì)換算數(shù)據(jù)
二、氨基酸符號及相應密碼子
三、常見市售酸堿的濃度
四、離心機轉(zhuǎn)速與相對離心力的換算
五、常用電泳緩沖液及凝膠加樣緩沖液
六、常用限制酶酶切位點及緩沖液
七、分子生物學常用試劑和緩沖液的配制
八、常用細菌培養(yǎng)基和抗生素溶液
九、X射線底片的沖洗方法
十、溴化乙錠溶液的凈化處理