有機合成化學(xué)（第三版）

定　價：￥49.00

作　者：	王玉爐編
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項：	普通高等教育"十一五"國家級規(guī)劃教材
標(biāo)　簽：	教材理學(xué) 研究生/本科/?？平滩?/td>

購買這本書可以去

ISBN：	9787030394644	出版時間：	2014-01-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	323	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《有機合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材》為普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材，是為學(xué)習(xí)有機合成原理、方法，掌握、了解現(xiàn)代有機合成新反應(yīng)、新技術(shù)而編寫的。全書共11章，緒論指出有機合成化學(xué)目前備受關(guān)注的一些研究領(lǐng)域，接下來介紹官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)，然后介紹酸催化縮合與分子重排、堿催化縮合與烴基化反應(yīng)，之后對有機合成試劑、逆合成分析法與合成路線設(shè)計、基團的保護與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換、不對稱合成進行說明，最后介紹氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和近代有機合成方法。《有機合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材》構(gòu)思新穎，內(nèi)容豐富，反映了有機合成在許多領(lǐng)域研究的新成就，強調(diào)了有機合成的選擇性，同時也關(guān)注環(huán)境友好和實用價值?！队袡C合成化學(xué)（第三版）/普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材》配套有電子課件，供教師根據(jù)專業(yè)需要選擇使用。

作者簡介

暫缺《有機合成化學(xué)（第三版）》作者簡介

圖書目錄

第三版前言
第二版前言
第一版前言
常用縮寫詞
第1章緒論
1.1 有機合成化學(xué)的定義
1.2 有機合成化學(xué)的任務(wù)
1.3 有機合成反應(yīng)和方法學(xué)
1.4 有機合成反應(yīng)中的重要問題
1.4.1 有機合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機合成反應(yīng)的選擇性
1.5 有機合成化學(xué)的研究方法
參考文獻
第2章官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團化
2.2 官能團的轉(zhuǎn)換
2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換
2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換
2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換
參考文獻
第3章酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應(yīng)
3.1.1 Friedel－Crafts反應(yīng)
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)
3.1.3 Mannich反應(yīng)
3.1.4 烯胺
3.1.5 a－皮考啉反應(yīng)
3.1.6 Prins反應(yīng)
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇－頻哪酮重排
3.2.2 Beckmann重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯(lián)苯胺重排
3.2.5 Schrnidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
習(xí)題
參考答案
參考文獻
第4章堿催化縮合與烴基化反應(yīng)
4.1 羰基化合物的縮合反應(yīng)
4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)
4.1.2 酯縮合反應(yīng)
4.1.3 Perkin反應(yīng)
4.1.4 Stobbe縮合
4.1.5 Knoevenagel-Doebner縮合
4.1.6 Darzen反應(yīng)
4.1.7 Dieckmann縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應(yīng)
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應(yīng)
4.2.4 炔化合物的烴化
習(xí)題
參考答案
參考文獻
第5章有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)
5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特征反應(yīng)
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應(yīng)
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備
5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應(yīng)
5.5.2 硼烷的反應(yīng)
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
習(xí)題
參考答案
參考文獻
第6章逆合成分析法與合成路線設(shè)計
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法分析
6.2 合成路線設(shè)計
6.2.1 合成路線設(shè)計實例
6.2.2 復(fù)雜化合物合成設(shè)計實例
6.2.3 合成路線的評價
習(xí)題
參考答案
參考文獻
第7章基團的保護與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.1 基團的保護和去保護
7.1.1 羥基的保護
7.1.2 羰基的保護
7.1.3 氨基的保護
7.1.4 羧基的保護
7.1.5 碳－氫鍵的保護
7.2 基團的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.1 羰基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.2 氨基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.3 烴類化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
習(xí)題
參考答案
參考文獻
第8章不對稱合成反應(yīng)
8.1 概述
8.1.1 不對稱合成反應(yīng)的意義
8.1.2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性
8.1.3 不對稱合成的反應(yīng)效率
8.2 不對稱合成反應(yīng)
8.2.1 用化學(xué)計量手性物質(zhì)進行不對稱合成
8.2.2 不對稱催化反應(yīng)
參考文獻
第9章氧化反應(yīng)
第10章還原反應(yīng)
第11章近代有機合成方法
參考文獻