物理化學(xué)（上冊）

緒論
0.1 物理化學(xué)課程的內(nèi)容及作用
0.2 物理化學(xué)的研究方法
0.3 物理化學(xué)的學(xué)習(xí)方法
0.4 物理化學(xué)中物理量的表示和運算
第1章 氣體的性質(zhì)
1.1 理想氣體狀態(tài)方程
1.1.1 低壓氣體的經(jīng)驗定律
1.1.2 理想氣體及其狀態(tài)方程
1.2 理想氣體混合物
1.2.1 理想氣體混合物狀態(tài)方程
1.2.2 道爾頓定律與分壓力
1.2.3 阿馬加（Amagat）定律
1.3 實際氣體的行為及狀態(tài)方程
1.3.1 實際氣體的行為
1.3.2 范德華（vanderWaals）方程
1.3.3 維里（Virial）型方程
1.4 實際氣體的液化過程
1.4.1 液體的飽和蒸氣壓
1.4.2 臨界狀態(tài)與臨界參數(shù)
1.4.3 實際氣體的pVm圖及氣體的液化
1.4.4 范德華方程式的等溫線
1.4.5 氣體的范德華常數(shù)與臨界參數(shù)的關(guān)系
1.4.6 對比狀態(tài)和對比狀態(tài)定律
1.5 壓縮因子圖——實際氣體的有關(guān)計算
1.5.1 臨界壓縮因子
1.5.2 普遍化壓縮因子圖
1.5.3 壓縮因子圖的應(yīng)用
本章要求
思考題
習(xí)題
第2章 熱力學(xué)第一定律
2.1 熱力學(xué)基本概念
2.2 熱力學(xué)第一定律
2.2.1 熱力學(xué)能
2.2.2 熱和功
2.2.3 熱力學(xué)第一定律
2.3 恒容熱、恒壓熱和焓
2.3.1 恒容熱
2.3.2 恒壓熱和焓
2.3.3 QV=ΔU和Qp=ΔH關(guān)系式的意義
2.4 熱容與變溫過程熱的計算
2.4.1 熱容
2.4.2 變溫過程熱的計算
2.5 熱力學(xué)第一定律對理想氣體的應(yīng)用
2.5.1 理想氣體的熱力學(xué)能與焓
2.5.2 理想氣體恒容、恒壓過程
2.5.3 理想氣體恒溫過程
2.5.4 理想氣體絕熱過程（可逆過程與不可逆過程）
2.6 節(jié)流膨脹與實際氣體
2.6.1 節(jié)流過程
2.6.2 節(jié)流過程的熱力學(xué)分析
2.6.3 轉(zhuǎn)化曲線
2.6.4 μJT正負(fù)號的分析
2.6.5 實際氣體的ΔU和ΔH
2.6.6 對焦耳實驗的重新思考
2.7 熱力學(xué)第一定律對相變化的應(yīng)用
2.7.1 相變
2.7.2 摩爾相變焓
2.7.3 摩爾相變焓隨溫度的變化
2.7.4 相變化過程的焓變、熱力學(xué)能變、功和熱
2.8 熱力學(xué)第一定律對化學(xué)變化的應(yīng)用
2.8.1 基本概念
2.8.2 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓的計算
2.8.3 ΔrHm隨T的變化——基希霍夫公式
2.8.4 絕熱反應(yīng)最高溫度的計算
2.9 離子的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓
2.9.1 溶解焓與稀釋焓
2.9.2 離子的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓
本章要求
思考題
習(xí)題
第3章 熱力學(xué)第二定律
3.1 熱力學(xué)第二定律
3.1.1 自發(fā)變化及其特征
3.1.2 熱機(jī)及熱機(jī)效率
3.1.3 熱力學(xué)第二定律
3.2 卡諾循環(huán)
3.2.1 卡諾循環(huán)
3.2.2 制冷機(jī)
3.2.3 熱泵
3.2.4 卡諾定理
3.3 熵與熱力學(xué)第二定律的熵表達(dá)
3.3.1 熵
3.3.2 熵的物理意義
3.3.3 克勞修斯不等式——熱力學(xué)第二定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式
3.3.4 熵增加原理與自發(fā)過程熵判據(jù)
3.3.5 能發(fā)生過程熵判據(jù)
3.3.6 關(guān)于能發(fā)生過程
3.4 熵變的計算
3.4.1 系統(tǒng)熵變的計算
3.4.2 環(huán)境熵變的計算
3.4.3 不同過程系統(tǒng)熵變的計算
3.5 熱力學(xué)第三定律與化學(xué)反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵
3.5.1 熱力學(xué)第三定律
3.5.2 規(guī)定熵
3.5.3 摩爾反應(yīng)熵
3.5.4 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵
3.6 Helmholtz函數(shù)和Gibbs函數(shù)
3.6.1 亥姆霍茲（Helmholtz）函數(shù)
3.6.2 吉布斯（Gibbs）函數(shù)
3.7 ΔA和ΔG的計算
3.7.1 恒溫物理變化的ΔA和ΔG
3.7.2 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)吉布斯函數(shù)ΔrGm
3.8 組成不變的封閉系統(tǒng)的熱力學(xué)關(guān)系式
3.8.1 熱力學(xué)基本方程
3.8.2 對應(yīng)系數(shù)關(guān)系和吉布斯亥姆霍茲方程
3.8.3 麥克斯韋（Maxwell）關(guān)系、循環(huán)公式及其應(yīng)用
本章要求
思考題
習(xí)題
第4章 多組分系統(tǒng)熱力學(xué)
4.1 多組分系統(tǒng)分類及組成表示方法
4.1.1 多組分系統(tǒng)分類
4.1.2 組成表示方法
4.2 拉烏爾定律與亨利定律
4.2.1 拉烏爾定律
4.2.2 亨利定律
4.3 偏摩爾量
4.3.1 偏摩爾量的定義
4.3.2 偏摩爾量的測定與計算
4.3.3 吉布斯杜亥姆（GibbsDuhem）方程
4.3.4 同一組分的各偏摩爾量間的關(guān)系
4.4 化學(xué)勢
4.4.1 化學(xué)勢的定義
4.4.2 多組分單相系統(tǒng)的熱力學(xué)關(guān)系式
4.3.3 化學(xué)勢的廣義表示式
4.4.4 多組分多相系統(tǒng)的熱力學(xué)關(guān)系式
4.4.5 適用于相變化和化學(xué)變化的化學(xué)勢判據(jù)
4.5 氣體混合物中各組分的化學(xué)勢
4.5.1 純理想氣體的化學(xué)勢
4.5.2 理想氣體混合物中任一組分的化學(xué)勢
4.5.3 純真實氣體的化學(xué)勢
4.5.4 真實氣體混合物中任一組分的化學(xué)勢
4.5.5 逸度與逸度因子
4.6 理想液態(tài)混合物
4.6.1 理想液態(tài)混合物的定義
4.6.2 理想液態(tài)混合物中任一組分B的化學(xué)勢
4.6.3 理想液態(tài)混合物的通性
4.7 理想稀溶液
4.7.1 理想稀溶液的定義
4.7.2 溶劑的化學(xué)勢
4.7.3 溶質(zhì)的化學(xué)勢
4.7.4 分配定律
4.8 稀溶液的依數(shù)性
4.8.1 溶劑蒸氣壓下降
4.8.2 凝固點下降（析出固態(tài)純?nèi)軇?br />4.8.3 沸點升高（溶質(zhì)不揮發(fā)）
4.8.4 滲透壓
4.9 活度及活度因子
4.9.1 真實液態(tài)混合物中活度及活度因子
4.9.2 真實溶液中活度及活度因子
本章要求
思考題
習(xí)題
第5章 化學(xué)平衡
5.1 化學(xué)反應(yīng)的方向與限度
5.1.1 等溫等壓反應(yīng)的勢函數(shù)
5.1.2 反應(yīng)的吉布斯函數(shù)G隨反應(yīng)進(jìn)度的變化、方向與限度
5.2 理想氣體化學(xué)反應(yīng)的等溫方程與標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
5.2.1 理想氣體反應(yīng)的等溫方程
5.2.2 理想氣體反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
5.2.3 化學(xué)反應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)間的關(guān)系
5.2.4 有純凝聚態(tài)物質(zhì)參加的理想氣體化學(xué)反應(yīng)
5.3 平衡常數(shù)的測定、計算和應(yīng)用
5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的測定
5.3.2 用熱力學(xué)方法計算標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
5.3.3 平衡常數(shù)與平衡組成及平衡轉(zhuǎn)化率間的相互計算
5.4 溫度對化學(xué)平衡的影響
5.4.1 范特霍夫方程
5.4.2 標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)隨溫度變化的積分式
5.4.3 估計反應(yīng)的有利溫度
5.5 壓力和組成等因素對化學(xué)平衡的影響
5.5.1 壓力對化學(xué)平衡的影響
5.5.2 反應(yīng)物質(zhì)對化學(xué)平衡的影響
5.5.3 惰性物質(zhì)對化學(xué)平衡的影響
5.5.4 相關(guān)反應(yīng)對化學(xué)平衡的影響
5.6 同時反應(yīng)的化學(xué)平衡
5.7 實際氣體反應(yīng)的化學(xué)平衡
5.8 液態(tài)混合物和溶液中的化學(xué)平衡
5.8.1 液態(tài)混合物中的化學(xué)平衡
5.8.2 液態(tài)溶液中的化學(xué)平衡
5.9 定溫恒容反應(yīng)時的化學(xué)平衡及不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時各熱力學(xué)函數(shù)間的關(guān)系
5.9.1 定溫恒容反應(yīng)時的化學(xué)平衡
5.9.2 定溫定壓反應(yīng)時以c為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的熱力學(xué)函數(shù)及兩種標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下各熱力學(xué)函數(shù)間的關(guān)系
5.9.3 定溫恒容反應(yīng)時以p為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的熱力學(xué)函數(shù)及兩種標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下各熱力學(xué)函數(shù)間的關(guān)系
本章要求
思考題
習(xí)題
第6章 相平衡
6.1 相律
6.1.1 相數(shù)、組分?jǐn)?shù)與自由度數(shù)
6.1.2 相律的推導(dǎo)
6.1.3 關(guān)于相律的幾點說明
6.1.4 相律應(yīng)用
6.2 單組分系統(tǒng)相平衡
6.2.1 單組分系統(tǒng)兩相平衡——克拉佩龍方程
6.2.2 克勞修斯克拉佩龍（ClausiusClapeyron）方程
6.2.3 液體壓力對其蒸氣壓的影響
6.2.4 單組分系統(tǒng)相圖
6.3 二組分液態(tài)完全互溶系統(tǒng)的氣液平衡相圖
6.3.1 理想液態(tài)混合物的壓力組成（px）圖
6.3.2 理想液態(tài)混合物的Tx圖
6.3.3 杠桿規(guī)則
6.3.4 真實液態(tài)混合物的px圖與Tx圖
6.3.5 柯諾瓦洛夫（Коновалов）規(guī)則
6.3.6 精餾
6.4 二組分液態(tài)部分互溶及完全不互溶系統(tǒng)的氣液液平衡相圖
6.4.1 部分互溶系統(tǒng)的液液平衡相圖
6.4.2 部分互溶系統(tǒng)的氣液液平衡相圖
6.4.3 完全不互溶系統(tǒng)的氣液液平衡相圖
6.4.4 二組分系統(tǒng)氣液平衡相圖及氣液液平衡px和Tx相圖匯總
6.5 二組分系統(tǒng)的液固平衡相圖
6.5.1 固態(tài)不互溶系統(tǒng)的液固平衡相圖
6.5.2 液固平衡相圖的繪制方法
6.5.3 生成化合物的固態(tài)不互溶系統(tǒng)液固平衡相圖
6.5.4 固態(tài)完全互溶系統(tǒng)液固平衡相圖
6.5.5 固態(tài)部分互溶系統(tǒng)液固平衡相圖
6.6 三組分系統(tǒng)的液液平衡相圖
6.6.1 三組分系統(tǒng)相圖的坐標(biāo)表示方法
6.6.2 部分互溶的三組分系統(tǒng)的液液平衡相圖
本章要求
思考題
習(xí)題
附錄
附錄1 國際單位制（SI）
附錄2 基本常數(shù)
附錄3 元素及其相對原子質(zhì)量表（2005）
附錄4 某些氣體的摩爾定壓熱容與溫度的關(guān)系
附錄5 某些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓、標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵及摩爾定壓熱容（25℃，p=100kPa）
附錄6 某些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓（25℃）