化學(xué)計量學(xué)方法及MATLAB實現(xiàn)

第1章 概述
1.1 化學(xué)計量學(xué)的定義
1.2 化學(xué)計量學(xué)的研究范疇
1.3 化學(xué)計量學(xué)的發(fā)展歷史
1.4 化學(xué)計量學(xué)的發(fā)展
1.5 化學(xué)計量學(xué)發(fā)展的動力
第2章 實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
2.1 數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)類型
2.2 實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計描述
2.2.1 隨機分布
2.2.2 置信區(qū)間
2.2.3 誤差的傳遞
2.3 統(tǒng)計推斷
2.3.1 標(biāo)準正態(tài)分布
2.3.2 X2分布
2.3.3 F分布
2.3.4 t分布
2.3.5 假設(shè)檢驗
2.4 異常數(shù)據(jù)的剔除
2.4.1 粗大誤差規(guī)則
2.4.2 Dixon檢驗
2.4.3 Grubbs檢驗規(guī)則
2.4.4 肖維勒準則
2.5 方差分析
2.5.1 單因素方差分析
2.5.2 雙因素方差分析
第3章 采樣理論及方法
3.1 正確采樣的統(tǒng)計學(xué)標(biāo)準
3.2 總體的類型
3.3 隨機采樣
3.4 分層采樣
3.5 固體散狀物料采樣
3.6 抽樣檢驗
3.6.1 計量抽樣檢驗
3.6.2 計數(shù)抽樣檢驗法
3.7 采樣操作方法
3.8 動態(tài)過程中的采樣
第4章 化學(xué)實驗設(shè)計與優(yōu)化
4.1 化學(xué)實驗設(shè)計基礎(chǔ)
4.1.1 試驗指標(biāo)
4.1.2 因素和水平
4.1.3 同時試驗和序貫試驗
4.1.4 試驗最優(yōu)化和解析最優(yōu)化
4.1.5 有效實驗存在的條件
4.1.6 實驗設(shè)計的基本原理
4.1.7 實驗設(shè)計的步驟
4.2 析因?qū)嶒炘O(shè)計
4.2.1 析因設(shè)計表
4.2.2 析因設(shè)計的步驟
4.2.3 中心復(fù)合設(shè)計和Box-Behnken設(shè)計
4.3 正交實驗設(shè)計
4.3.1 正交表及其特點
4.3.2 實驗設(shè)計
4.4 均勻?qū)嶒炘O(shè)計
4.4.1 均勻設(shè)計表
4.4.2 實驗設(shè)計
4.5 隨機區(qū)組
4.6 響應(yīng)曲面法
4.6.1 形狀已知的響應(yīng)界面法
4.6.2 形狀未知的響應(yīng)界面法
4.6.3 單純形法
4.7 D-最優(yōu)實驗設(shè)計
第5章 化學(xué)量測信號的檢測與處理
5.1 分析信號檢測
5.2 檢測限
5.2.1 定義
5.2.2 檢測限的點估計
5.2.3 檢測限的t檢驗法估計
5.2.4 檢測限的精度
5.3 分析信號處理
5.3.1 數(shù)字平滑與濾波
5.3.2 曲線擬合
5.3.3 譜峰面積的估計
5.4 分析信號的變換
5.4.1 傅立葉變換(FT)
5.4.2 Hadamard變換(HT)
5.4.3 FTr和HT的應(yīng)用
第6章 化學(xué)模式識別
6.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理
6.1.1 丟失數(shù)據(jù)的彌補
6.1.2 中心化變換
6.1.3 歸一化處理
6.1.4 正規(guī)化處理
6.1.5 標(biāo)準化處理
6.2 方差一協(xié)方差矩陣、相關(guān)矩陣和距離
6.2.1 方差一協(xié)方差矩陣
6.2.2 相關(guān)矩陣
6.2.3 距離
6.3 特征選取
6.3.1 化學(xué)模式識別中常用的特征
6.3.2 特征選擇的方法
6.4 主成分分析
6.5 監(jiān)督模式識別
6.5.1 聚類分析
6.5.2 顯示技術(shù)
6.6 有監(jiān)督模式識別
6.6.1 Fisher線性分類法
6.6.2 Bayes方法
6.6.3 K最鄰近法
6.6.4 SIMCA法
第7章 化學(xué)校正理論
7.1 單變量校正
7.1.1 一元線性回歸
7.1.2 相關(guān)系數(shù)和顯著性檢驗
7.1.3 權(quán)重回歸
7.1.4 曲線回歸
7.2 多元線性回歸分析
7.2.1 基本原理
7.2.2 K一矩陣法和P矩陣法
7.3 逐步線性回歸方法
7.4 主成分回歸分析
7.5 偏最小二乘法
……
第8章 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
附錄