動物重要經(jīng)濟(jì)性狀基因的分離與應(yīng)用

第1章 緒論
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第2章 QTL連鎖分析理論和方法
 2.1 QTL連鎖分析概述
 2.2 Bayes統(tǒng)計(jì)推斷的基本原理
 2.3 基于RJ—MCMC進(jìn)行畜禽遠(yuǎn)交群體QTL連鎖分析
  2.3.1 遺傳模型
  2.3.2 標(biāo)記基因型和性狀表型的數(shù)據(jù)模擬
  2.3.3 QTL的IBl2)矩陣推斷方法
  2.3.4 基于RJ-MCMC的QTL連鎖分析
  2.3.5 連續(xù)性狀QTL連鎖分析
  2.3.6 二級閾性狀QTL連鎖分析
  2.3.7 主要結(jié)論
 2.4 基于貝葉斯壓縮(Bayes shrinkage)技術(shù)的QTL連鎖分析
 2.4.1 基于Bayes壓縮技術(shù)的連鎖分析模型
 2.4.2 全條件后驗(yàn)分布推導(dǎo)和M(；MC抽樣
 2.4.3 基于MCMC參數(shù)估計(jì)值的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)
 2.4.4 貝葉斯壓縮方法的模擬驗(yàn)證
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第3章 QTL精細(xì)定位理論與方法
 3.1 基于IBD方法的基因精細(xì)定位
  3.1.1 IBD定位方法基本原理
  3.1.2 IBD精細(xì)定位的分析方法
  3.1.3 IBD精細(xì)定位的模擬研究
 3.2 結(jié)合連鎖分析(LA)和連鎖不平衡分析(LA／LD)的QTL精細(xì)定位策略
  3.2.1 LD／LA定位的理論基礎(chǔ)和方法
  3.2.2 基于模擬試驗(yàn)進(jìn)行LA和LA／LD分析的比較研究
  3.2.3 主要結(jié)論
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第4章 基于傳遞不平衡檢驗(yàn)的關(guān)聯(lián)分析方法
 4.1 利用系譜傳遞不平衡檢驗(yàn)進(jìn)行閾性狀QTL定位
  4.1.1 PTDT方法
  4.1.2 PTDT的檢驗(yàn)功效和I型錯誤
  4.1.3 影響PTDT檢驗(yàn)效力的因素
 4.2 利用系譜傳遞不平衡檢驗(yàn)進(jìn)行數(shù)量性狀QTL定位
  4.2.1 數(shù)量性狀轉(zhuǎn)化為分類性狀方法
  4.2.2 選擇性基因型測定
  4.2.3 數(shù)據(jù)模擬
  4.2.4 數(shù)量性狀轉(zhuǎn)化方法比較
  4.2.5 PTDT、與QTDT和PDT效力比較
  4.2.6 PTDT選擇性基因型測定基因定位效力
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第5章 單倍型推斷
 5.1 基本概念
  5.1.1 單倍型(haplotype)、雙倍型(diplotype)
  5.1.2 單倍型推斷
  5.1.3 大片段染色體單倍型推斷
 5.2 利用單親資料推斷單倍型——SPFt{AP法
  5.2.1 方法概述
  5.2.2 單倍型推斷效率
 5.3 利用全同胞信息推斷單倍型——FSHAP法
  5.3.1 方法概述
  5.3.2 單倍型推斷效率
 5.4 復(fù)雜家系單倍型推斷
  5.4.1 零重組單倍型推斷方法(ZRHI)
  5.4.2 有重組單倍型推斷方法——MRHI
  5.4.3 討論
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第6章 生物信息學(xué)在重要經(jīng)濟(jì)性狀的基因分離中應(yīng)用
 6.1 牛全基因組轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫構(gòu)建
  6.1.1 牛全基因組預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子識別原理
  6.1.2 數(shù)據(jù)與方法
  6.1.3 牛全基因組預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫的構(gòu)架以及應(yīng)用
  6.1.4 數(shù)據(jù)庫特征分析
 6.2  后生動物轉(zhuǎn)錄因子ETS基因家族的分類與進(jìn)化分析
  6.2.1 數(shù)據(jù)來源和分析方法
  6.2.2 分析結(jié)果
  6.2.3 討論
 6.3 基因芯片的數(shù)據(jù)分析
  6.3.1 微陣列數(shù)據(jù)的數(shù)學(xué)模型
  6.3.2 非對數(shù)轉(zhuǎn)換方法
  6.3.3 檢測差異表達(dá)的基因
  6.3.4 cDNA微陣列數(shù)據(jù)的模擬
  6.3.5 模擬數(shù)據(jù)研究結(jié)果
  6.3.6 模擬研究結(jié)果分析
  6.3.7 實(shí)際數(shù)據(jù)分析應(yīng)用
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第7章 動物分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)
 7.1 標(biāo)記輔助選擇
  7.1.1 MA—BLUP
  7.1.2 兩階段選擇
 7.2 標(biāo)記輔助導(dǎo)入
 7.3 標(biāo)記輔助基因聚合
  7.3.1 基因聚合的基本思路
  7.3.2 動物群體的基因聚合方案
  7.3.3 基因聚合所需群體規(guī)模的計(jì)算
  7.3.4 不同基因聚合方案的比較
  7.3.5 影響基因聚合方案效率的因素
  7.3.6 基因聚合的果蠅模擬試驗(yàn)
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第8章 基因組選擇技術(shù)
 8.1 基因組選擇技術(shù)簡介
  8.1.1 基因組選擇的基本原理
  8.1.2 基因組育種值的計(jì)算方法
  8.1.3 基因組選擇的準(zhǔn)確性及其影響因素
  8.1.4 基因組選擇的應(yīng)用
 8.2 利用性狀特異關(guān)系矩陣的最佳線性無偏預(yù)測法(TABLUP)
  8.2.1 TABLUP法的基本方法
  8.2.2 TABLUP法的性能
8.3 利用低密度標(biāo)記的基因組選擇
  8.3.1 高密度芯片下GEBV的準(zhǔn)確性
  8.3.2 標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)下低密度芯片的GEBV準(zhǔn)確性
  8.3.3 遺傳力對低密度標(biāo)記GEBV準(zhǔn)確性的影響
  8.3.4 有效群體大小對低密度標(biāo)記GEBV準(zhǔn)確性的影響
  8.3.5 篩選標(biāo)記數(shù)和芯片密度的關(guān)系
  8.3.6 低密度標(biāo)記基因組選擇的相關(guān)問題
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第9章 豬免疫性狀基因定位
 9.1 豬各種免疫性狀的生物學(xué)意義
  9.1.1 血液指標(biāo)
  9.1.2 細(xì)胞因子
  9.1.3 T淋巴細(xì)胞亞群
  9.1.4 IgG與溶菌酶
 9.2 豬免疫(抗病)性狀相關(guān)QTL和候選基因的研究現(xiàn)狀
  9.2.1 豬免疫(抗病)性狀相關(guān)QTL的研究現(xiàn)狀
  9.2.2 豬免疫(抗病)性狀相關(guān)候選基因的研究現(xiàn)狀
 9.3 我國豬群中免疫性狀相關(guān)的QTL檢測
  9.3.1 試驗(yàn)豬群及免疫指標(biāo)測定
  9.3.2 微衛(wèi)星標(biāo)記的選擇及QTL連鎖分析
  9.3.3 影響豬血常規(guī)指標(biāo)QTL的定位結(jié)果
  9.3.4 影響豬細(xì)胞因子QTL的定位結(jié)果
 9.4 我國豬群中豬免疫性狀的候選基因分析
  9.4.1 豬CDl4基因的克隆和組織表達(dá)
  9.4.2 TLR4的組織表達(dá)
  9.4.3 LMP2和MECL一1基因的克隆和組織表達(dá)
  9.4.4 豬LMP2、LMP7基因與免疫性狀的關(guān)聯(lián)分析
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第10章 仔豬腹瀉抗性基因分離與鑒定
 10.1 致仔豬腹瀉大腸桿菌簡介
  10.1.1 大腸桿菌疾病分類及主要特征
  10.1.2 大腸桿菌的致病機(jī)理
  10.1.3 ETEC的血清分型
  10.1.4 產(chǎn)腸毒素的毒力因子及其致病性
 10.2 仔豬小腸上的大腸桿菌受體
  10.2.1 受體的作用
  10.2.2 受體的性質(zhì)
  10.2.3 腸道不同部位、日齡等對受體的影響
  10.2.4 仔豬產(chǎn)腸毒素F4ab／ac受體的遺傳特性
  10.2.5 受體的檢測以及影響因素
 10.3 F4受體候選基因的篩選
  10.3.1 DDRT—PCR技術(shù)篩選仔F4受體候選基因
  10.3.2 抑制性消減雜交(SSH)技術(shù)篩選仔豬腹瀉抗性候選基因
 10.4 仔豬腹瀉大腸桿菌F4aD，／ac受體候選基因分析
  10.4.1 轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)
  10.4.2 腫瘤相關(guān)鈣離子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子1(TACSTDl)
  10.4.3 黏液素4基因(MUC4)
 10.5 F4ab／ac受體基因的精細(xì)定位
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第ll章 奶牛產(chǎn)奶性狀全基因組關(guān)聯(lián)分析
 11.1 資源群體
 11.2 SNP基因型測定及質(zhì)量控制
 11.3 全基因組關(guān)聯(lián)分析統(tǒng)計(jì)方法
  11.3.1 關(guān)聯(lián)分析的統(tǒng)計(jì)模型
  11.3.2 對多重檢驗(yàn)的校正
  11.3.3 群體分層檢驗(yàn)
 11.4 與牛產(chǎn)奶性狀顯著關(guān)聯(lián)的SNPs
  11.4.1 產(chǎn)奶量
  11.4.2 乳脂量
  11.4.3 乳蛋白量
  11.4.4 乳脂率
  11.4.5 乳蛋白率
 11.5 主要結(jié)論
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第12章 雞生長和產(chǎn)蛋性狀候選基因分析
 12.1 雞重要經(jīng)濟(jì)性狀分子遺傳機(jī)理研究現(xiàn)狀
  12.1.1 雞的基因組圖譜
  12.1.2 雞重要經(jīng)濟(jì)性狀QTL定位研究進(jìn)展
  12.1.3 雞重要經(jīng)濟(jì)性狀的候選基因
  12.1.4 北京油雞生長和產(chǎn)蛋性狀候選基因分析
 12.2 TGFB2和IGF2R基因的遺傳效應(yīng)分析
  12.2.1 SNP篩選和測定
  12.2.2 SNP與性狀的關(guān)聯(lián)分析
  12.2.3 TGFB2基因SNP的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)分析
 12.3 IGFBPl、IGFBP3和STAT5B基因遺傳效應(yīng)分析
  12.3.1 SNP篩選和測定
  12.3.2 基因和基因型頻率以及Hardy—weinberg平衡檢驗(yàn)
  12.3.3 SNP與生長和產(chǎn)蛋性狀的關(guān)聯(lián)分析
  12.3.4 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測
  12.3.5 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)分析
 12.4 GHRHR和JAK2基因遺傳效應(yīng)分析
  12.4.1 SNP篩選和測定
  12.4.2 SNP與生長和產(chǎn)蛋性狀關(guān)聯(lián)分析
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第13章 動物雜種優(yōu)勢分子遺傳機(jī)理研究
 13.1 試驗(yàn)雞群組建
 13.2 試驗(yàn)雞群主要屠體性狀及產(chǎn)蛋性狀的雜種優(yōu)勢率
  13.2.1 主要屠體性狀的雜種優(yōu)勢
  13.2.2 主要產(chǎn)蛋性狀的雜種優(yōu)勢
  13.2.3 主要蛋品質(zhì)性狀的雜種優(yōu)勢率
 13.3 心肌和肝臟組織基因差異表達(dá)與雞屠體性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
  13.3.1 基因差異表達(dá)類型與雞屠體性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
  13.3.2 差異表達(dá)基因的表達(dá)量與屠體性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
  13.3.3 主要研究結(jié)論
 13.4 卵巢組織基因差異表達(dá)與雞產(chǎn)蛋性狀和蛋品質(zhì)性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
  13.4.1 基因差異表達(dá)模式與雞產(chǎn)蛋性狀和蛋品質(zhì)性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
  13.4.2 差異表達(dá)基因的表達(dá)量與產(chǎn)蛋性狀和蛋品質(zhì)性狀雜種優(yōu)勢的關(guān)系
 13.5 應(yīng)用熒光定量差異顯示技術(shù)探索雞雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理
  13.5.1 利用持家基因的熒光定量分析標(biāo)定cDNA池的濃度
  13.5.2 促卵泡素受體基因(FsHR)的熒光定量檢測結(jié)果
  13.5.3 雌激素受體(ER)基因的熒光定量檢測結(jié)果
  13.5.4 主要研究結(jié)論
 參考文獻(xiàn)