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電分析化學(xué)基礎(chǔ)

電分析化學(xué)基礎(chǔ)

定 價(jià):¥68.00

作 者: (英)保爾 M.S.蒙克 著,朱俊杰,羅鯤,潘宏程 譯
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 分析化學(xué)

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ISBN: 9787122124821 出版時(shí)間: 2012-01-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 249 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《電分析化學(xué)基礎(chǔ)》以基本的電分析化學(xué)方法為主要內(nèi)容,在概述電分析化學(xué)的基礎(chǔ)上,主要通過(guò)問(wèn)答的方式以及大量的工作實(shí)例,深入淺出地闡述了各種方法的基本原理、特點(diǎn)以及這些方法應(yīng)用于實(shí)際的可能性、可行性和局限性。主要內(nèi)容包括離子選擇電極、電位分析法、庫(kù)侖分析法、計(jì)時(shí)電流法、極譜法、伏安分析法、流體動(dòng)力學(xué)方法、光譜電化學(xué)方法以及電化學(xué)阻抗技術(shù)。此外還詳細(xì)討論了電極的處理以及電化學(xué)的數(shù)值模擬技術(shù)。 《電分析化學(xué)基礎(chǔ)》可作為高等院校化學(xué)和相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生的電分析經(jīng)學(xué)課程的教材或教學(xué)參考書(shū),也適用于化學(xué)專(zhuān)業(yè)的高年級(jí)本科生,同時(shí)對(duì)于從事電化學(xué)和電分析化學(xué)研究工作的科技人員亦具有一定的參考價(jià)值。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《電分析化學(xué)基礎(chǔ)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第1章緒論
1.1電分析
1.2命名與術(shù)語(yǔ)(IUPAC體系與非IUPAC體系)
1.3關(guān)于本書(shū)
參考文獻(xiàn)
第2章實(shí)驗(yàn)方法的綜述與討論
2.1平衡態(tài)與動(dòng)力學(xué)測(cè)量的區(qū)別概述
2.2電流強(qiáng)度:電子傳輸速率、物質(zhì)傳輸速率及其意義
2.3擴(kuò)散控制與對(duì)流控制的意義
參考文獻(xiàn)
第3章平衡測(cè)量:無(wú)凈電子轉(zhuǎn)移的“阻挫”平衡
3.1介紹:什么是“平衡”?“阻挫”平衡的概念
3.2復(fù)習(xí):電解池電動(dòng)勢(shì)、電極電位和標(biāo)準(zhǔn)氫電極
3.2.1術(shù)語(yǔ)和符號(hào)使用
3.2.2參比電極
3.3能斯特方程及其變式
3.3.1能斯特方程的限制
3.4濃度和活度的區(qū)別
3.4.1離子.離子相互作用簡(jiǎn)述
3.4.2活度
3.4.3活度系數(shù)
3.4.4Debye.Hückel理論的改進(jìn)
3.5基于能斯特方程計(jì)算的應(yīng)用
3.5.1pH的測(cè)定及pH電極
3.5.2離子選擇性電極
3.5.3溶度積常數(shù)的電位法測(cè)定
3.6誤差的產(chǎn)生和處理
3.6.1電流通過(guò)電解池引起的成分變化
3.6.2通過(guò)參比電極的電流
3.6.3平均離子活度系數(shù)未知時(shí)的濃度測(cè)定
3.6.4電解池設(shè)計(jì)和“IR降”的影響
3.6.5源自離子遷移和液接電位的附加電位
第4章電位分析法:真平衡與電子轉(zhuǎn)移檢測(cè)體系
4.1電位分析簡(jiǎn)介
4.1.1氧化還原滴定:終點(diǎn)和曲線形狀
4.1.2平衡常數(shù)和溶度積的測(cè)定
4.2氧化還原指示劑
4.3誤差處理
4.3.1常見(jiàn)的誤差
4.3.2體積測(cè)量精度低引起的誤差:使用Gran圖
4.3.3離子選擇性電極選擇性弱引起的誤差
第5章庫(kù)侖法
5.1庫(kù)侖法與法拉第定律簡(jiǎn)介
5.1.1法拉第和非法拉第電量
5.1.2吸附、電容和電極雙層的影響
5.2溶出法
5.3微電極
5.4電子媒介體簡(jiǎn)介
5.5誤差的處理
第6章動(dòng)力學(xué)測(cè)量分析A:擴(kuò)散控制的系統(tǒng)
6.1動(dòng)力學(xué)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介
6.2計(jì)時(shí)電流法:電流隨時(shí)間變化
6.2.1Nernst層(“耗盡”層)
6.2.2Cottrell方程
6.3Hg電極極譜分析
6.3.1極譜實(shí)驗(yàn)
6.3.2極譜:滴汞電極
6.3.3極譜數(shù)據(jù)處理:E1/ 2值的獲取及其應(yīng)用
6.3.4平衡常數(shù)的測(cè)定:配位時(shí)E1/2偏移
6.4固體電極上的線性掃描和循環(huán)伏安法
6.4.1Randles.Sevcˇik方程
6.4.2慢電子轉(zhuǎn)移效應(yīng):半導(dǎo)體電極
6.4.3擴(kuò)散現(xiàn)象的量化
6.4.4伏安法得到的機(jī)理數(shù)據(jù)
6.5提高靈敏度:脈沖法
6.5.1常規(guī)脈沖伏安法
6.5.2差分脈沖伏安法
6.5.3方波脈沖伏安法
6.6溶出伏安法
6.7葡萄糖傳感器:伏安分析實(shí)例
6.8誤差的原因及處理
6.8.1極譜“峰”
6.8.2IR降:盧金(Luggin)毛細(xì)管
第7章動(dòng)力學(xué)測(cè)量分析B:對(duì)流控制系統(tǒng)
7.1對(duì)流系統(tǒng)介紹
7.2旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極
7.2.1實(shí)驗(yàn)討論
7.2.2Levich方程
7.3流通池、通道電極和對(duì)壁噴射電極
7.3.1流通池和通道電極
7.3.2對(duì)壁噴射電極
7.4旋轉(zhuǎn)環(huán).盤(pán)電極
7.5電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)
7.5.1電極動(dòng)力學(xué)的Tafel方法
7.5.2Butler.Volmer方法
7.5.3Koutecky.Levich曲線以及電子轉(zhuǎn)移速率的測(cè)定
7.6誤差的原因和處理
參考文獻(xiàn)
第8章其他方法
8.1光譜電化學(xué)
8.1.1簡(jiǎn)介:什么是光譜電化學(xué)?
8.1.2電化學(xué)紫外.可見(jiàn)光譜法
8.1.3電化學(xué)EPR光譜法
8.2涉及阻抗的電分析測(cè)量
8.2.1什么是阻抗?
8.2.2真實(shí)電池的阻抗:擴(kuò)散現(xiàn)象的量化和Warburg阻抗
8.3誤差的原因和處理
8.3.1OTE導(dǎo)體內(nèi)的不連續(xù)性
8.3.2紫外.可見(jiàn)光譜中的全內(nèi)反射
8.3.3大吸光度和光截止波長(zhǎng)
8.3.4雜散EPR吸收
參考文獻(xiàn)
第9章電極的制備
9.1固體電極表面的制備以及表征
9.1.1電極表面的清洗
9.1.2電極的制備
9.1.3參比電極的制備
9.2微電極
9.3絲網(wǎng)印刷電極
參考文獻(xiàn)
第10章數(shù)據(jù)處理
10.1電化學(xué)數(shù)據(jù)模擬
10.1.1實(shí)例程序
10.2模擬軟件包
10.3網(wǎng)絡(luò)資源
參考文獻(xiàn)
附錄
1.書(shū)中用到的人名電分析方程
2.電池的書(shū)寫(xiě)
3.電極電位表(相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氫電極)
自測(cè)題答案
參考書(shū)目
術(shù)語(yǔ)表
SI單位和物理常數(shù)
化學(xué)元素周期表

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