藥品注冊法律法規(guī)

第一部分藥品注冊法律法規(guī)體系概述　1．藥品注冊審批管理體制的建立與發(fā)展　2．《藥品注冊管理辦法》的發(fā)展與完善　3．藥品注冊法規(guī)體系配套規(guī)定的補充與完善第二部分法律、法規(guī)　中華人民共和國藥品管理法?。?001年2月28日修訂）　中華人民共和國藥品管理法實施條例?。?002年8月4日）第三部分藥品注冊文件一、規(guī)章　藥品注冊管理辦法?。?007年7月10日）　國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序?。?005年11月18日）　醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）　（2005年6月22日）　藥品進(jìn)口管理辦法?。?003年8月18日）　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范?。?003年8月6日）　藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范?。?003年8月6日）　直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法?。?004年7月20日）　藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定?。?006年3月15日）二、注冊管理配套規(guī)定注冊相關(guān)規(guī)定　新藥注冊特殊審批管理規(guī)定?。?009年1月7日）　關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定的通知?。?009年8月19日）　關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注射劑和多組分生化藥注射劑基本技術(shù)要求的通知?。?008年1月10日）　體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）?。?007年4月19日）　國家藥品審評專家管理辦法（試行）?。?000年1月7日）　關(guān)于按CTD格式撰寫化學(xué)藥品注冊申報資料有關(guān)事項的通知?。?010年9月25日）現(xiàn)場檢查　關(guān)于印發(fā)藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定的通知　（2008年5月23日）　關(guān)于執(zhí)行藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定有關(guān)銜接問題的通知?。?008年9月1日）藥物研究　藥品臨床研究的若干規(guī)定　（2000年7月18日）　關(guān)于印發(fā)《藥品研究實驗記錄暫行規(guī)定》的通知?。?000年1月3日）　創(chuàng)新藥物研發(fā)早期介入實施計劃?。?004年3月24日）　藥品研究和申報注冊違規(guī)處理辦法（試行　（1999年8月12日）　關(guān)于印發(fā)《SARS病毒滅活疫苗臨床前研究技術(shù)要點》等技術(shù)要求的通知?。?003年7月1日）藥品研究機構(gòu)管理　關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的通知?。?004年2月19日）　關(guān)于印發(fā)《藥品研究機構(gòu)登記備案管理辦法》（試行）的通知?。?999年10月15日）　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法?。?007年4月16日）中藥　中藥注射劑安全性再評價工作方案?。?009年1月13日）　中藥注冊管理補充規(guī)定　（2008年1月7日）　中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求　（2007年12月6日）　關(guān)于加強中藥注冊管理有關(guān)事宜的通知?。?000年4月14日）　關(guān)于印發(fā)中藥工藝相關(guān)問題的處理原則等5個藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的通知?。?008年6月12日）其他　關(guān)于印發(fā)《非處方藥注冊審批補充規(guī)定》的通知　　　　　　　　　　2?。?004年3月16日）　關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等5個藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的通知　　　　　2?。?008年6月3日）　關(guān)于印發(fā)過渡期品種集中審評工作方案的通知　　　　　　　　　　　2?。?008年3月28日）　關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊申報資荊要求的函?。?005年6月21日）　關(guān)于發(fā)布預(yù)防用生物制品注冊申辦須知的通知　（2005年10月10日）　關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法實施條例》實施前已批準(zhǔn)生產(chǎn)和臨床研究的新藥的保護(hù)期的通知?。?003年2月12日）　關(guān)于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》有關(guān)事宜的通知?。?007年12月6日）　附　錄一、流程圖　新藥臨床研究注冊流程　新藥生產(chǎn)申報與審批的流程　仿制藥注冊流程示意圖　進(jìn)口藥品注冊證申報、審批流程示意圖　國產(chǎn)藥品補充申請申報與審批流程二、行政許可事項申辦須知?。ǜ邸?、臺）化學(xué)藥品醫(yī)藥產(chǎn)品注冊　（港、澳、臺）中藥、天然藥物醫(yī)藥產(chǎn)品注冊?。ǜ?、澳、臺）預(yù)防用生物制品醫(yī)藥產(chǎn)品注冊?。ǜ邸?、臺）治療用生物制品醫(yī)藥產(chǎn)品注冊　進(jìn)口藥品（含港、澳、臺醫(yī)藥產(chǎn)品）再注冊　進(jìn)口（含港、澳、臺）藥品補充申請審核　進(jìn)口（含港、澳、臺）藥品的國家食品藥品監(jiān)督管理局備案的補充申請審核?。▏a(chǎn)）藥品補充申請審核　新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正審查　藥品臨床研究視察／稽查項目表　藥品臨床研究審評——GcP實施情況評價表?。▏a(chǎn)）化學(xué)藥品臨床試驗批準(zhǔn)?。▏a(chǎn)）中藥、天然藥品臨床試驗批準(zhǔn)?。▏a(chǎn)）治療用生物制品藥品臨床試驗批準(zhǔn)?。▏a(chǎn)）預(yù)防用生物制品藥品臨床試驗批準(zhǔn)　進(jìn)口（含港、澳、臺）化學(xué)藥品臨床試驗批準(zhǔn)　進(jìn)口（含港、澳、臺）中藥、天然藥物臨床試驗批準(zhǔn)　進(jìn)口（含港、澳、臺）治療用生物制品臨床試驗批準(zhǔn)　進(jìn)口（含港、澳、臺）預(yù)防用生物制品臨床試驗批準(zhǔn)　（國產(chǎn)）直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)審批?。▏a(chǎn)）直接接觸藥品的包裝材料和容器補充申請審核?。▏a(chǎn)）直接接觸藥品的包裝材料和容器再注冊　進(jìn)口（含港、澳、臺）直接接觸藥品的包裝材料和容器審批　進(jìn)口（含港、澳、臺）直接接觸藥品的包裝材料和容器補充申請審核　進(jìn)口（含港、澳、臺）直接接觸藥品的包裝材料和容器再注冊　新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)　新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)　新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的治療用生物制品藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)　新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)防用生物制品藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)　化學(xué)藥品新藥證書核發(fā)　中藥、天然藥物新藥證書核發(fā)　治療用生物制品新藥證書核發(fā)　預(yù)防用生物制品新藥證書核發(fā)　進(jìn)口化學(xué)藥品注冊證書核發(fā)　進(jìn)口中藥、天然藥物注冊證書核發(fā)　進(jìn)口治療用生物制品注冊證書核發(fā)　進(jìn)口預(yù)防用生物制品注冊證書核發(fā)三、注冊常見問題　關(guān)于進(jìn)口藥品授權(quán)注冊代理委托書要求的有關(guān)問題　關(guān)于對進(jìn)口原料藥證明性文件提供方式的相關(guān)理解　關(guān)于對進(jìn)口藥品補充申請中允許變更的證明性文件相關(guān)要求的理解　關(guān)于未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲準(zhǔn)上市銷售的藥品證明文件提供方式的問題　關(guān)于進(jìn)口藥品注冊代理委托書的有關(guān)要求　關(guān)于國際多中心臨床試驗GMP證明文件　關(guān)于國際多中心臨床試驗增加新適應(yīng)　癥并增加新方案的申請　關(guān)于再注冊申請的核檔程序　關(guān)于開具藥品注冊檢驗通知書的問題　關(guān)于申請人出具專利聲明／說明的問題　關(guān)于簽收資料的受理時間　關(guān)于申請表填寫的有關(guān)問題四、案例分析　關(guān)于新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同糾紛　威爾曼公司專利糾紛案　藥品注冊申請批準(zhǔn)后發(fā)生　藥品的注冊標(biāo)準(zhǔn)是唯一依據(jù)：某市某醫(yī)院使用假藥案