歐盟REACH法規(guī)實(shí)施指南叢書·第十二卷：REACH法規(guī)IT工具導(dǎo)航員應(yīng)用指南

上編 REACH法規(guī)IT工具“導(dǎo)航員”指南
法律聲明
前言
1 范圍
1.1 放射性物質(zhì)
1.2 海關(guān)監(jiān)管物質(zhì)
1.3 用于國防并為國內(nèi)豁免所涵蓋的物質(zhì)
1.4 廢物
1.5 非分離中間體
1.6 物質(zhì)的運(yùn)輸
1.7 食品或飼料
1.7.1 關(guān)于構(gòu)成食品和飼料的配制品供應(yīng)鏈中信息的特別規(guī)定
1.8 醫(yī)藥產(chǎn)品
1.8.1 關(guān)于構(gòu)成醫(yī)藥產(chǎn)品的配制品供應(yīng)鏈中信息的特別規(guī)定
1.9 附件Ⅳ和附件Ⅴ
1.9.1 包括在附件Ⅳ中的物質(zhì)
1.9.2 附件Ⅴ所涵蓋的物質(zhì)
1.10 已經(jīng)注冊(cè)的回收物質(zhì)和重新利用物質(zhì)
1.11 再進(jìn)口物質(zhì)
1.12 聚合物
1.13 單體
1.14 用于生物殺蟲荊中的活性物質(zhì)
1.15 用于植物保護(hù)產(chǎn)品中的活性物質(zhì)
1.16 化妝品
1.17 醫(yī)療器械
2 物質(zhì)的法定狀況
2.1 根據(jù)67/548/EEC指令通報(bào)的物質(zhì)
2.2 分階段物質(zhì)
3 角色確定：物品的制造商、進(jìn)口商和生產(chǎn)商
4 下游用戶角色定義
4.1 經(jīng)銷商
4.2 最終用戶
4.3 配制商
5 物質(zhì)與配制品
6 物品中的物質(zhì)
7 物質(zhì)的用途
7.1 研究與開發(fā)或以產(chǎn)品和工藝為導(dǎo)向的研發(fā)（PPORD）
7.1.1 定義
7.1.2 進(jìn)行以產(chǎn)品和工藝為導(dǎo)向的研發(fā)（PPORD）通報(bào)前需考慮的事項(xiàng)
7.2 可分離中間體
7.2.1 中間體的定義
7.2.2 嚴(yán)格控制的條件
8 噸位問題
8.1 如何計(jì)算總噸位？
8.2 豁免情況下的噸位計(jì)算
9 分類與標(biāo)記
9.1 物質(zhì)是否符合分類為危險(xiǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)？
9.2 你的物質(zhì)是第1類或第2類CMR（致癌、致畸、生殖毒性）物質(zhì)嗎？或分類為N，R50/53物質(zhì)嗎？
10 持久性、生物累積性和毒性（PBT）物質(zhì)，高持久性、高生物累積性（vPvB）物質(zhì)
11 把物質(zhì)投放市場
12 授權(quán)
12.1 最終列入（根據(jù)第59條制定的）附錄ⅩⅣ的候選物質(zhì)列表
12.2 物質(zhì)是否列入附錄ⅩⅣ（受轄于授權(quán)的物質(zhì)列表）的列表中？
12.3 你對(duì)物質(zhì)的所有用途是否都是豁免授權(quán)的？
12.4 對(duì)于你所有受轄于授權(quán)的用途是否都持有授權(quán)？
13 限制
13.1 物質(zhì)是否列在附錄ⅩⅦ（限制列表）中？
13.2 是否有一種或幾種你對(duì)物質(zhì)的用途是附件XⅦ中描述的用途，因而受轄于限制？
附錄1 “導(dǎo)航員”運(yùn)行規(guī)則流程圖說明
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