檢驗醫(yī)學(xué)高級教程（上下冊）

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第一篇 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理
第1章 ISO15189的主要內(nèi)容
第一節(jié) 管理要求
一、組織和管理
二、質(zhì)量管理體系
三、文件控制
四、合同的評審
五、委托實驗室的檢驗
六、外部服務(wù)和供應(yīng)
七、咨詢服務(wù)
八、投訴的解決
九、不符合項的識別與控制
十、糾正措施
十一、預(yù)防措施
十二、持續(xù)改進(jìn)
十三、質(zhì)量和技術(shù)記錄
十四、內(nèi)部審核
十五、管理評審
第二節(jié) 技術(shù)要求
一、人員
二、設(shè)施和環(huán)境條件
三、實驗室設(shè)備
四、檢驗前程序
五、檢驗程序
六、檢驗程序的質(zhì)量保證
七、檢驗后程序
八、檢驗報告
第2章 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理
第一節(jié) 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系的概念和組成
一、質(zhì)量管理體系的概念
二、質(zhì)量體系的構(gòu)成
第二節(jié) 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系的建立
一、醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
二、質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備
三、組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置
四、質(zhì)量體系文件的編制
第三節(jié) 質(zhì)量管理體系的運行與持續(xù)改進(jìn)
一、質(zhì)量管理體系的運行
二、質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)
第四節(jié) 醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可中質(zhì)量管理問題的剖析
一、管理方面的問題剖析
二、技術(shù)方面的問題剖析
第3章 醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)量過程控制
第一節(jié) 醫(yī)學(xué)實驗室分析前質(zhì)量管理
一、生物學(xué)因素的影響及其控制
二、采血因素的影響及其控制
三、血液標(biāo)本的運輸、存儲及預(yù)處理
第二節(jié) 分析階段質(zhì)量控制
一、質(zhì)量控制的概念和歷史
二、室內(nèi)質(zhì)量控制的統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)
三、質(zhì)控品的選擇和應(yīng)用
四、質(zhì)控圖的選擇和應(yīng)用
五、室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計和質(zhì)量評價
六、質(zhì)控規(guī)則
七、失控后的處理
八、室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理
九、室間質(zhì)量評價
第三節(jié) 分析后質(zhì)量管理
一、分析后質(zhì)量保證的概念
二、檢驗結(jié)果確認(rèn)的原則
三、結(jié)果的審核與發(fā)出
四、檢驗后標(biāo)本的儲存
五、咨詢服務(wù)與抱怨的處理
六、參考范圍、不精密度和不準(zhǔn)確度
七、實驗室與臨床科室的溝通
第4章 循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗醫(yī)學(xué)
第一節(jié) 循證醫(yī)學(xué)的基本概念
一、循證醫(yī)學(xué)的定義
二、循證醫(yī)學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展
第二節(jié) 循證檢驗醫(yī)學(xué)與方法
一、循證檢驗醫(yī)學(xué)的概念及研究范圍
二、循證檢驗醫(yī)學(xué)的研究方法
三、循證檢驗醫(yī)學(xué)與診斷性試驗
四、循證檢驗醫(yī)學(xué)與系統(tǒng)評價
五、循證檢驗醫(yī)學(xué)指南
第5章 臨床檢驗量值溯源
第一節(jié) 主要術(shù)語定義及有關(guān)概念
一、量和量值及有關(guān)概念
二、準(zhǔn)確度、正確度和精密度及有關(guān)概念
三、測量方法和程序及有關(guān)概念
四、溯源性和不確定度及有關(guān)概念
五、參考測量系統(tǒng)及有關(guān)概念
六、互換性和基質(zhì)效應(yīng)及有關(guān)概念
第二節(jié) 溯源性的建立
第三節(jié) 臨床檢驗參考系統(tǒng)現(xiàn)狀及其應(yīng)用
第6章 醫(yī)學(xué)實驗室生物安全管理
第一節(jié) 生物安全管理要求
一、生物安全管理組織
二、生物安全管理制度
三、制定安全手冊
四、制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序
第二節(jié) 生物污染與生物安全防護(hù)
一、生物因子及病原微生物的危害程度分級
二、實驗室生物污染
三、實驗室生物安全防護(hù)
第三節(jié) 實驗室生物安全設(shè)備
一、生物安全柜
二、其他常用安全設(shè)備
第四節(jié) 實驗室生物安全法律、法規(guī)建設(shè)
一、國際發(fā)展概況
二、我國生物安全的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)
第二篇 臨床檢驗基礎(chǔ)
第7章 概述
第一節(jié) 臨床檢驗基礎(chǔ)的發(fā)展、現(xiàn)狀及其特點
第二節(jié) 臨床檢驗需要實施全程質(zhì)量保證
第三節(jié) 臨床檢驗基礎(chǔ)的復(fù)習(xí)重點
第8章 標(biāo)本采集與處理
第一節(jié) 血液標(biāo)本采集
一、一般要求
二、標(biāo)本類型
三、采集方法
四、標(biāo)本抗凝
五、質(zhì)量保證
第二節(jié) 尿液標(biāo)本采集
一、一般要求
二、采集容器
三、采集方法
四、質(zhì)量保證
第三節(jié) 糞便標(biāo)本采集
第四節(jié) 體液標(biāo)本采集
第9章 血液一般檢驗
第一節(jié) 紅細(xì)胞檢驗
一、紅細(xì)胞計數(shù)
二、血紅蛋白測定
三、血細(xì)胞比容測定
四、紅細(xì)胞平均指數(shù)
五、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)
六、紅細(xì)胞形態(tài)檢查
七、紅細(xì)胞沉降率測定
第二節(jié) 白細(xì)胞和血小板檢驗
一、白細(xì)胞計數(shù)
二、血涂片制備
三、血涂片染色
四、白細(xì)胞分類計數(shù)
五、血小板計數(shù)
六、白細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查
七、血小板形態(tài)檢查
第三節(jié) 輸血檢驗
一、紅細(xì)胞血型檢查
二、白細(xì)胞血型檢查
第四節(jié) 常見疾病的血液一般檢驗結(jié)果
第10章 血液分析儀檢驗
第一節(jié) 檢測原理和參數(shù)
一、基本檢測原理
二、檢測參數(shù)分析原理
三、檢測參數(shù)結(jié)果顯示
第二節(jié) 質(zhì)量保證
一、分析前質(zhì)量保證
二、分析中質(zhì)量保證
三、分析后質(zhì)量保證
第三節(jié) 臨床應(yīng)用與評價
一、紅細(xì)胞系列新參數(shù)
二、血小板系列新參數(shù)
三、白細(xì)胞系列新參數(shù)
第11章 尿液一般檢驗
第12章 尿液分析儀檢驗
第13章 體液一般檢驗
第三篇 臨床血液學(xué)和血液學(xué)檢驗
第14章 概述
第15章 紅細(xì)胞系統(tǒng)疾病的實驗室診斷
第16章 造血與骨髓增殖性疾病的檢驗
第17章 白血病與淋巴瘤的檢驗
第18章 與機體防御和代謝相關(guān)的白細(xì)胞疾病的檢驗
第19章 出血病與血栓病的診斷
第四篇 臨床生物化學(xué)與分子診斷
第20章 概述
第21章 光譜分析技術(shù)
第22章 色譜分析技術(shù)
第23章 生物質(zhì)譜技術(shù)
第24章 電泳技術(shù)
第25章 臨床酶學(xué)技術(shù)
第26章 臨床生物化學(xué)自動化分析技術(shù)
第27章 生物傳感器技術(shù)
第28章 糖代謝紊亂的檢驗技術(shù)
第29章 血脂分析技術(shù)
第30章 臨床生化方法學(xué)評價與質(zhì)量控制
第31章 DNA重組技術(shù)
第32章 分子雜交技術(shù)
第33章 PCR技術(shù)
第34章 DNA測序技術(shù)
第35章 生物芯片技術(shù)
第36章 生物信息學(xué)
第37章 分子診斷實驗室的質(zhì)量管理及標(biāo)準(zhǔn)化
第38章 糖代謝紊亂的實驗室診斷
第39章 脂代謝疾病與血脂改變
第40章 蛋白質(zhì)與核酸代謝相關(guān)檢驗
第41章 水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂檢驗
第42章 礦物質(zhì)及骨代謝紊亂檢驗
第43章 肝膽疾病檢驗
第44章 胃、腸、胰疾病檢驗
第45章 腎臟疾病檢驗
第46章 心血管系統(tǒng)疾病檢驗
第47章 內(nèi)分泌疾病檢驗
第48章 治療藥物監(jiān)測
第49章 妊娠與營養(yǎng)狀況檢驗
第50章 感染性疾病的分子診斷
第51章 遺傳性疾病的分子診斷
第52章 復(fù)雜性疾病的分子診斷
第53章 分子診斷的其他應(yīng)用
……