有機胺及其配合物

第1章 概論
1.1 胺的結構與命名
1.1.1 胺的結構
1.1.2 胺的命名
1.2 胺的分類
1.3 胺的物理性質(zhì)
1.4 胺的化學性質(zhì)
1.4.1 胺的酸堿性
1.4.2 胺與羰基化合物的縮合反應
1.4.3 胺的烴基化
1.4.4 胺的?；磻?br />1.4.5 胺的磺酰化反應
1.4.6 胺與亞硝酸反應
1.4.7 氧化反應
1.4.8 芳胺芳環(huán)的取代反應
1.4.9 伯胺的異腈反應12
第2章 有機胺的制備方法13
2.1 還原法制備有機胺13
2.1.1 硝基化合物的還原13
2.1.2 肟和亞胺的還原16
2.1.3 腈的還原18
2.1.4 酰胺的還原19
2.1.5 疊氮化合物的還原22
2.2 氨解法制備有機胺23
2.2.1 醇羥基的催化氨解24
2.2.2 羰基化合物的胺化氫化24
2.2.3 環(huán)氧烷類的加成胺化24
2.2.4 脂肪族鹵素衍生物的氨解25
2.2.5 芳環(huán)上鹵基的氨解25
2.2.6 酚羥基的氨解26
2.2.7 磺酸基的氨解26
2.2.8 直接氨解27
2.3 霍夫曼重排法及類似反應制備有機胺27
2.4 其他反應制備有機胺29
2.4.1 水解法制備有機胺29
2.4.2 加成法制備有機胺29
第3章 有機胺的表征方法31
3.1 有機物的表征方法簡介31
3.1.1 化學方法31
3.1.2 物理方法31
3.2 有機胺的化學表征方法32
3.2.1 欣斯貝格（Hinsberg）試驗法32
3.2.2 亞硝化反應32
3.3 有機胺的波譜表征方法33
3.3.1 紅外光譜33
3.3.2 紫外光譜38
3.3.3 核磁共振譜39
3.3.4 質(zhì)譜42
第4章 配位化合物47
4.1 配位化合物的合成方法47
4.1.1 直接配位合成48
4.1.2 組分交換合成49
4.1.3 氧化還原反應49
4.1.4 固相合成反應50
4.1.5 大環(huán)配合物的模板合成50
4.2 配位化合物的分析研究方法51
4.2.1 電子吸收光譜51
4.2.2 紅外及拉曼光譜51
4.2.3 核磁共振波譜52
4.2.4 電子自旋（順磁）共振波譜52
4.2.5 光電子能譜（XPS）53
4.2.6 X射線結構分析53
4.2.7 熱分析方法53
4.3 配位化合物的應用54
4.3.1 配位催化54
4.3.2 在生命科學中的應用55
4.3.3 在分析化學中的應用56
4.3.4 其他應用56
第5章 新型N-取代有機多胺57
5.1 三（3-氨基丙基）胺57
5.1.1 三（2-氰基乙基）胺的合成58
5.1.2 三（2-氰基乙基）胺的表征58
5.1.3 三（2-氨基丙基）胺的合成及表征59
5.2 三（2-氨基乙基）胺61
5.3 2-氨基乙基二（3-氨基丙基）胺62
5.3.1 二（2-氰基乙基）氨基乙腈的合成63
5.3.2 二（2-氰基乙基）氨基乙腈的譜學表征63
5.3.3 2-氨基乙基二（3-氨基丙基）胺的合成及表征65
5.4 N，N，N′，N′-四（3-氨基丙基）乙二胺68
5.4.1 N，N，N′，N′-四（2-氰基乙基）乙二胺的合成68
5.4.2 N，N，N′，N′-四（2-氰基乙基）乙二胺的表征69
5.4.3 N，N，N′，N′-四（3-氨基丙基）乙二胺的合成及表征70
5.5 N-（3-氨基丙基）芐胺72
5.5.1 N-（2-氰基乙基）芐胺的合成及表征73
5.5.2 N-（3-氨基丙基）芐胺的合成及表征73
5.6 糠胺及其衍生物75
5.6.1 糠胺75
5.6.2 N-（3-氨基丙基）糠胺77
5.7 1-[二（3-氨基丙基）氨基]-2-丙醇79
5.7.1 合成方法1：環(huán)氧烷類的加成胺化法79
5.7.2 合成方法2：氰乙基化親核加成及催化加氫兩步合成法80
5.7.3 1-[二（3-氨基丙基）氨基]-2-丙醇的譜學表征81
5.8 3-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-丙醇83
5.8.1 3-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-丙醇的合成83
5.8.2 3-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-丙醇的電噴霧質(zhì)譜84
5.9 2-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-乙醇84
5.9.1 2-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-乙醇的合成84
5.9.2 2-[二（3-氨基丙基）氨基]-1-乙醇的電噴霧質(zhì)譜85
5.10 1-[二（2-氨基乙基）氨基]-1-乙醇85
5.10.1 1-[二（2-氨基乙基）氨基]-1-乙醇的合成86
5.10.2 譜學表征結果87
5.10.3 反應過程的注意事項87
第6章 有機多胺-金屬配合物89
6.1 N，N，N′-三（3-氨基丙基）乙二胺金屬配合物89
6.1.1 N，N，N′-三（3-氨基丙基）乙二胺金屬配合物的合成89
6.1.2 N，N，N′-三（3-氨基丙基）乙二胺金屬配合物表征90
6.1.3 N，N，N′-三（3-氨基丙基）乙二胺金屬配合物的晶體結構91
6.1.4 N，N，N′-三（3-氨基丙基）乙二胺金屬配合物的抑菌活性研究94
6.2 4，4′-聯(lián)吡啶橋聯(lián)的自組裝有機多胺配合物97
6.2.1 自組裝雙核Cu（Ⅱ）配合物的合成98
6.2.2 自組裝雙核Cu（Ⅱ）配合物的表征98
6.2.3 晶體結構100
6.2.4 自組裝雙核Cu（Ⅱ）配合物的抑菌活性研究102
6.3 自組裝咪唑類有機多胺金屬配合物104
6.3.1 自組裝多胺-咪唑-Cu（Ⅱ）配合物的合成105
6.3.2 配合物的表征105
第7章 有機胺席夫堿金屬配合物113
7.1 席夫堿及其配合物的抑菌性113
7.1.1 醛類席夫堿及其配合物的抑菌活性114
7.1.2 酮類席夫堿及其配合物的抑菌活性115
7.2 三腳架式席夫堿配合物115
7.2.1 三足式席夫堿Zn（Ⅱ）配合物的合成116
7.2.2 三足式席夫堿Zn（Ⅱ）配合物的表征116
7.2.3 晶體結構117
7.2.4 三足式席夫堿Zn（Ⅱ）配合物的抑菌活性研究122
7.3 苯丙醇胺席夫堿銅配合物122
7.3.1 苯丙醇胺席夫堿銅配合物的合成123
7.3.2 苯丙醇胺席夫堿銅配合物的表征123
7.3.3 [Cu2L21Cl2]的晶體結構126
7.3.4 [Cu2L23Cl2]·CH3OH的晶體結構128
7.3.5 苯丙醇胺席夫堿銅配合物的抑菌活性研究130
7.3.6 配合物[Cu2Ln2Cl2]的抗氧化性131
第8章 有機多胺大環(huán)配合物133
8.1 大環(huán)配體及配合物的常用合成方法134
8.2 雙核Cd（Ⅱ）穴合物的合成、表征及其毒性137
8.2.1 雙核Cd（Ⅱ）穴合物的合成及譜學表征138
8.2.2 席夫堿CN鍵部分水解的雙核Cd（Ⅱ）穴合物143
8.2.3 雙核Cd（Ⅱ）穴合物的毒性152
8.3 帶羥乙基手臂的雙核Cd（Ⅱ）環(huán)合物154
8.3.1 帶羥乙基手臂的雙核Cd（Ⅱ）環(huán)合物[Cd2Ln]的合成155
8.3.2 帶羥乙基手臂的雙核Cd（Ⅱ）環(huán)合物155
8.3.3 [Cd2L7]的晶體結構157
8.3.4 [Cd2L9]的晶體結構161
8.3.5 [Cd2L10]的晶體結構163
8.3.6 雙核Cd（Ⅱ）環(huán)合物的毒性研究165
第9章 有機胺的應用169
9.1 低分子量脂肪族有機胺169
9.2 高級脂肪胺169
9.3 芳香胺170
9.4 有機多胺171
參考文獻173