近紅外光譜解析實(shí)用指南

1 近紅外光譜簡介
1.1 分子光譜
1.2 振動(dòng)能級
1.3 光譜響應(yīng)與分子濃度
1.4 分子振動(dòng)術(shù)語
1.5 伸縮振動(dòng)
1.6 彎曲
1.7 近紅外光譜群論基礎(chǔ)
1.8 旋轉(zhuǎn)軸
1.9 反映平面
1.10 反演中心
1.11 異常旋轉(zhuǎn)軸
1.12 點(diǎn)群
1.13 用矩陣運(yùn)算定義群
1.14 光譜測量中的實(shí)用問題
1.15 近紅外光譜吸收譜帶的類型
1.16 紅外近紅外能量特性
1.17 簡正模式理論（理想的或簡諧振子）
1.18 非諧振子
1.19 簡諧振子或簡正模式圖解
1.20 選律
1.21 非諧振子圖解
1.22 近紅外光譜解析
1.23 基團(tuán)頻率
1.24 振動(dòng)的偶合
1.25 費(fèi)米共振（或二級共振）
1.26 確定譜帶歸屬的工具和技術(shù)
參考文獻(xiàn)
2 鏈烷烴和環(huán)烷烴
2.1 C-H官能團(tuán)
2.2 甲基CH
2.2.1 一級倍頻
2.2.2 高階倍頻
2.2.3 組合頻
2.3 亞甲基CH
2.3.1 線型分子的一級倍頻
2.3.2 線型分子的高階倍頻
2.3.3 線型分子的組合頻
2.3.4 環(huán)狀分子的一級倍頻
2.3.5 環(huán)狀分子的高階倍頻
2.3.6 環(huán)狀分子的組合頻
2.4 次甲基
2.5 典型化合物比較
參考文獻(xiàn)
3 烯烴和炔烴
3.1 線型烯烴的倍頻
3.2 線型烯烴的組合頻/彎曲振動(dòng)模式
3.3 環(huán)狀雙鍵
3.4 二烯
3.5 炔和丙二烯
參考文獻(xiàn)
4 芳香化合物
4.1 苯
4.2 烷基取代芳香化合物
4.3 非烷基取代芳香化合物
4.4 其它芳香化合物
參考文獻(xiàn)
5 含羥基的化合物
5.1 O-H基團(tuán)
5.2 醇
5.2.1 一級倍頻
5.2.2 高階倍頻
5.2.3 組合頻
5.3 酚
5.3.1 倍頻
5.3.2 組合頻
5.4 多羥基化合物
5.5 氫過氧化物
5.6 羧酸中的OH
5.6.1 倍頻
5.6.2 組合頻
5.7 硅烷醇
5.8 烯醇和烯醇化合物
參考文獻(xiàn)
6 水
6.1 水
6.2 液態(tài)水、冰和水蒸氣
6.3 氘代水(DzO)
6.4 不同溶劑中的水
6.5 其它基體(包括玻璃)中的水
6.6 水中的離子化合物
參考文獻(xiàn)
7 羰基化合物
7.1 有機(jī)羰基化合物的倍頻
7.2 有機(jī)羰基化合物的組合頻
7.3 碳酸鹽
7.4 異氰酸酯
參考文獻(xiàn)
8 胺和酰胺
8.1 N——H官能團(tuán)
8.2 脂肪胺
8.2.1 倍頻
8.2.2 組合頻
8.3 芳香胺
8.3.1 倍頻
8.3.2 組合頻
8.4 氨
8.5 脂肪酰胺和芳香酰胺
8.5.1 倍頻
8.5.2 組合頻
8.6 環(huán)狀酰胺(內(nèi)酰胺)
參考文獻(xiàn)
9 P-H和S——H
9.1 P——H
9.2 S——H
參考文獻(xiàn)
10 碳水化合物
10.1 引言
10.2 纖維素和纖維素化合物
參考文獻(xiàn)
11 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)
11.1 蛋白質(zhì)
11.2 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
參考文獻(xiàn)
12 合成聚合物和橡膠
12.1 引言
12.2 聚合物和橡膠的近紅外光譜解析
12.3 聚合物
12.4 橡膠
參考文獻(xiàn)
13 近紅外光譜應(yīng)用史
13.1 NIR在工業(yè)化學(xué)品中的應(yīng)用史
13.2 NIR在食品及農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用史
13.3 NIR在藥品中的應(yīng)用史
參考文獻(xiàn)
附錄1 NIR吸收帶概要圖
附錄2a 光譜-分子結(jié)構(gòu)對照圖(10500～6300cm，952～1587nm)
附錄2b 光譜一分子結(jié)構(gòu)對照圖(7200～3800cm，1389～2632nm)
附錄3 詳細(xì)的光譜一分子結(jié)構(gòu)對照圖(10500～3800cm，952～2632nm)
附錄4a 光譜特征吸收峰一分子結(jié)構(gòu)對照表(以波長升序及波數(shù)降序排列)
附錄4b 光譜特征吸收峰一分子結(jié)構(gòu)對照表(以官能團(tuán)字母升序排列)
附錄5 光譜索引(以官能團(tuán)或?qū)Ρ裙倌軋F(tuán)為序)
附錄6 光譜索引(以化合物名稱的漢語拼音字母順序排列)
附錄7 光譜索引(以分子式的碳數(shù)排列)
索引