多糖酯化反應(yīng)

1　前言和目標(biāo)
2　多糖結(jié)構(gòu)
　2.1　結(jié)構(gòu)特征
　　2.1.1　纖維素
　　2.1.2　β（1→3）-葡聚糖
　　2.1.3　右旋糖苷
　　2.1.4　普魯蘭　
　　2.1.5　淀粉
　　2.1.6　半纖維素
　　2.1.7　瓜爾膠
　　2.1.8　菊粉
　　2.1.9　甲殼素和殼聚糖
　　2.1.10　海藻酸鹽
3　多糖結(jié)構(gòu)分析
　3.1　光譜法
　3.2　NMR光譜法
　　3.2.1　13C NMR光譜法
　　3.2.2　1H NMR光譜法
　　3.2.3　二維NMR技術(shù)
　　3.2.4　色譜法和質(zhì)譜法
4　羧酸酯——傳統(tǒng)方法
　4.1　羧酰氯和羧酸酐的酰基化反應(yīng)
　　4.1.1　非均相?；磻?yīng)——工業(yè)途徑
　　4.1.2　堿存在下的非均相反應(yīng)
5　有機(jī)酯基導(dǎo)入新方法
　5.1　均相反應(yīng)介質(zhì)
　　5.1.1　水相介質(zhì)
　　5.1.2　非水相溶劑
　　5.1.3　多組分溶劑
　　5.1.4　可溶性多糖中間體
　5.2　羧酸原位活化法
　　5.2.1　磺酰氯
　　5.2.2　碳二酰亞胺
　　5.2.3　N,N′-羰基二咪唑（CDI）
　　5.2.4　氯化亞胺
　5.3　其他多糖酯化新方法
　　5.3.1　酯交換法
　　5.3.2　通過(guò)開環(huán)反應(yīng)的酯化反應(yīng)
6　磺酸酯
　6.1　甲磺酸酯
　6.2　苯甲磺酸酯
　6.3　其他磺酸酯
7　多糖無(wú)機(jī)酸酯
　7.1　硫酸半酯
　7.2　磷酸酯
　7.3　硝酸酯
8　多糖酯的結(jié)構(gòu)分析
　8.1　化學(xué)分析法——標(biāo)準(zhǔn)方法
　8.2　光譜法
　8.3　NMR法
　8.4　后續(xù)改性
　　8.4.1　NMR法分析完全改性的衍生物
　　8.4.2　色譜技術(shù)
9　具有設(shè)計(jì)取代方式的多糖酯
　9.1　選擇性脫酰基化反應(yīng)
　9.2　基團(tuán)保護(hù)技術(shù)
　　9.2.1　三苯甲基化保護(hù)技術(shù)
　　9.2.2　大的有機(jī)硅烷保護(hù)技術(shù)
　9.3　介質(zhì)控制的選擇性
10　應(yīng)用新示例
　10.1　選擇性分離材料
　　10.1.1　色譜固定相
　　10.1.2　選擇性膜
　10.2　生物活性
　10.3　載體材料
　　10.3.1　多糖基前體藥物
　　10.3.2　納米粒子和水凝膠
　　10.3.3　血漿替代品
11　展望
12　實(shí)驗(yàn)方案
參考文獻(xiàn)