高等有機(jī)化學(xué)：結(jié)構(gòu)和機(jī)理

定　價(jià)：￥33.00

作　者：	魏榮寶、阮偉祥主編
出版社：	國(guó)防工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：	普通高等學(xué)?！笆晃濉耙?guī)劃教材
標(biāo)　簽：	有機(jī)化學(xué)

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ISBN：	9787118059854	出版時(shí)間：	2009-01-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	296	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書(shū)共分11章。第1章高等有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)：介紹了偶極矩；共振論；軟硬酸堿的概念；有機(jī)化合物芳香性、非芳香性、同芳香性、反芳香性與反同芳香性；氫鍵對(duì)IR的影響、氫鍵對(duì)偶合反應(yīng)的影響、氫鍵對(duì)酸性的影響、氫鍵對(duì)分子穩(wěn)定構(gòu)象的影響和對(duì)偶氮染料變色的影響等；用NMR譜判斷多取代苯中取代基的位置的簡(jiǎn)單方法、手性因素影響下的NMR譜和二維譜；有機(jī)化學(xué)常用網(wǎng)址及工具；空間效應(yīng)對(duì)重排反應(yīng)、多環(huán)橋頭碳上鹵原子的活性、消除反應(yīng)、酯化反應(yīng)、選擇性酰化反應(yīng)以及對(duì)堿性的影響；利用堵位基團(tuán)進(jìn)行選擇性反應(yīng)等；復(fù)雜有機(jī)化合物的CCS命名和IUPAC命名；有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)（誘導(dǎo)效應(yīng)、場(chǎng)效應(yīng)、共軛效應(yīng)與超共軛效應(yīng)、螺共軛效應(yīng)和異頭效應(yīng)等）以及烷基在不同環(huán)境中的電子效應(yīng)（拉電子誘導(dǎo)效應(yīng)、給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)和超共軛效應(yīng)）；碳的同素異形體（金剛石、石墨、富勒烯、卡賓碳、glitter碳）的結(jié)構(gòu)特征等。第2章手性和手性合成：包括含手性中心化合物的光學(xué)異構(gòu)（C、S、P、N、Si等）；手性軸化合物的光學(xué)異構(gòu)（丙二烯型化合物、螺環(huán)類化合物、螺雜環(huán)和螺環(huán)酮類化合物、亞烷基環(huán)烴類化合物、聯(lián)芳烴類化合物、金剛烷類型化合物、索烷類化合物）；含手性面化合物的光學(xué)異構(gòu)（柄狀化合物、螺旋化合物）和環(huán)狀立體異構(gòu)體（Cyclostereoisomerism）；構(gòu)象異構(gòu)體以及手性催化等。第3章反應(yīng)機(jī)理及研究方法：介紹了有機(jī)反應(yīng)的類型、研究反應(yīng)機(jī)理的方法、同位素效應(yīng)和哈密特取代基效應(yīng)等。第4章氧化還原反應(yīng)：介紹了氧化數(shù)、氧化數(shù)法確定有機(jī)基團(tuán)順序大小、氧化數(shù)法確定氧化還原中滴定劑與被測(cè)物物質(zhì)的量的比；幾種典型歷程和幾種典型的氧化還原反應(yīng)。第5章碳正離子中間體及反應(yīng)：介紹了碳正離子的形成、碳正離子的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性以及涉及碳正離子的反應(yīng)。第6章碳負(fù)離子中間體及反應(yīng)：介紹了碳負(fù)離子的構(gòu)象、碳負(fù)離子產(chǎn)生、碳負(fù)離子的反應(yīng)（Japp—Klingemann反應(yīng)、碳負(fù)離子轉(zhuǎn)化成卡賓、Favorskii重排、Stevens重排、Wittig重排、Meisenheimer重排、Neber重排、Baylis—Hilliman反應(yīng)等）。第7章自由基中間體及反應(yīng)：介紹了自由基、卡賓、奈春和氧賓的構(gòu)象、生成和相關(guān)反應(yīng)。第8章周環(huán)反應(yīng)：介紹了前線軌道理論；電環(huán)化反應(yīng)；環(huán)加成反應(yīng)（〔4+2〕環(huán)加成反應(yīng)、烯炔的環(huán)加成反應(yīng)、D—A烯加成反應(yīng)、〔2+2〕環(huán)加成反應(yīng)以及〔4+6〕、〔4+8〕反應(yīng)）；。鍵遷移（〔1，3〕б一H遷移、〔1，5〕б一H遷移、б一碳遷移）。第9章雜環(huán)化合物的合成機(jī)理：介紹了雜環(huán)化合物的命名，小環(huán)化合物的合成機(jī)理，五元雜環(huán)的合成機(jī)理，六元雜環(huán)的合成機(jī)理，大環(huán)雜環(huán)化合物的合成及機(jī)理。第10章有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)。介紹了光化學(xué)的基本概念以及烯烴、芳烴、酮類的光化學(xué)反應(yīng)。第11章生物酶催化的反應(yīng)。介紹了生物酶的種類、性質(zhì)和在有機(jī)合成中的應(yīng)用。第2版融入了中國(guó)高等教育學(xué)會(huì)“十一五”教育研究規(guī)劃課題（06AU0030013）的部分研究成果。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

第1章高等有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
　1.1 偶極矩
　1.2 氫鍵
　1.2.1 氫鍵的形成
　1.2.2 分子內(nèi)氫鍵
　1.2.3 氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響
　 1.2.4 氫鍵在有機(jī)化學(xué)中的
1.3　共振論與分子軌道
　1.3.1 共振論的描述
　1.3.2 共振論在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
　1.3.3 分子軌道理論簡(jiǎn)介
　1.4 有機(jī)化合物的命名
　 1.4.1 烷烴的英文命名
　1.4.2 單環(huán)烷烴的英文命名
　1.4.3 橋環(huán)烴的命名
　1.4.4 螺環(huán)烴的命名
　 1.4.5 烯烴的命名
　 1.4.6 炔烴的英文命名
　1.4.7 二烯烴的命名
　1.4.8 鹵代烴的命名
　1.4.9 醇的命名
　1.4.10 酚的命名
　1.4.11 醚的命名
　1.4.12 醛、酮的命名
　1.4.13 羧酸及衍生物酰鹵、酸酐、酯、酰胺的命名
　1.4.14 硝基物、胺類化合物的命名
　1.4.15 復(fù)雜有機(jī)化合物的命名
　1.5 廣義酸堿理論
　 1.5.1 無(wú)機(jī)化學(xué)的酸堿概念
　1.5.2 酸堿質(zhì)子理論
　 1.5.3 酸堿的路易斯理論
　 1.5.4 軟硬酸堿的概念
　 1.5.5 氮的構(gòu)型與堿性規(guī)律
　1.6 有機(jī)化合物的空間效應(yīng)
　 1.6.1 空間效應(yīng)對(duì)反應(yīng)活性的影響
　 1.6.2 空間效應(yīng)對(duì)堿性的影響
　 1.6.3 利用堵住基團(tuán)進(jìn)行選擇性反應(yīng)
　1.7 有機(jī)化學(xué)中的電子效應(yīng)
　1.7.1 誘導(dǎo)效應(yīng)
　1.7.2 場(chǎng)效應(yīng)
　1.7.3 共軛效應(yīng)與超共軛效應(yīng)
　　1.7.4 烷基的電子效應(yīng)
　 1.7.5 異頭效應(yīng)
　1.7.6 螺共軛效應(yīng)
　1.8 有機(jī)化合物的芳香性
　1.8.1 芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的判斷
　1.8.2 在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
　1.9 碳的同素異形體
　1.9.1 碳的同素異形體的結(jié)構(gòu)
　　1.9.2 碳同素異形體glitter碳的結(jié)構(gòu)
　1.10　碳原子的構(gòu)型
　1.10.1 Sp雜化與線狀構(gòu)型
1.10.2 sp2雜化與平面構(gòu)型
1.10.3 s3雜化與四面體構(gòu)型
　1.11 復(fù)雜有機(jī)化合物的NMR譜
1.11.1 取代苯的裂分模型
1.11.2 手性因素的影響
1.11.3 二維譜
1.12 有機(jī)化學(xué)常用網(wǎng)址及工具
1.12.1 ChemDraw ll.0
1.12.2 幾個(gè)重要的網(wǎng)址
習(xí)題—1
第2章手性與手性合成
第3章反應(yīng)機(jī)理及研究方法
第4章廣義氧化還原反應(yīng)
第5章　碳正離子中間體及其反應(yīng)
第6章　碳負(fù)離子中間體及其反應(yīng)
第7章　自由基中間及其反應(yīng)
第8章　周環(huán)反應(yīng)
第9章　雜環(huán)化合物的合成反應(yīng)
第10章　有機(jī)光化學(xué)
第11章　酶的催化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)