藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)（導(dǎo)讀版）

定　價(jià)：￥78.00

作　者：	（美）梅特卡夫、等
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	科愛傳播·醫(yī)藥化學(xué)
標(biāo)　簽：	醫(yī)學(xué) 藥物分析

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ISBN：	9787030182807	出版時(shí)間：	2007-01-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	279	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　目前，疾病與已知基因序列之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系我們還知之甚少，所以，找出哪些基因可以作為藥物的靶點(diǎn)，用于疾病的治療就成了當(dāng)務(wù)之急。本書源于我們所要面對(duì)的如下問題：哪些基因產(chǎn)生了疾?。磕男┡c疾病有特別的關(guān)系？哪些可以用作藥物靶點(diǎn)？確定這些基因需要哪些技術(shù)？加入一個(gè)新的藥物需要投資超過8億美元，研發(fā)時(shí)間需要15年或者更多的時(shí)間，那么，我們?nèi)绾螐奈覀冞x擇的致病基因當(dāng)中獲得收益？怎么樣減少我們投資藥物面臨的風(fēng)險(xiǎn)？這些問題都指向一個(gè)關(guān)鍵問題，就是在藥物的開發(fā)與臨床發(fā)展的時(shí)候要成功找出藥物的靶點(diǎn)。本書最重要講述的是靶標(biāo)的有效性。書中選擇通過抗體、可溶性受體或取代細(xì)胞因子來研究產(chǎn)生大量新的成功應(yīng)用的生物制劑的背景。文中章節(jié)介紹了如何選擇這些藥物的靶點(diǎn)、如何使之生效、利用什么技術(shù)以及用什么已有的生物和臨床結(jié)果來驗(yàn)證這些靶點(diǎn)與人類疾病相關(guān)。其中一些章節(jié)所闡述的理論可被歸納整理及推廣到其他新藥的研究方面?？梢哉f該書為在藥物研發(fā)上普及一個(gè)新的范例提供了理想的平臺(tái)，同時(shí)也希望本書能給當(dāng)前由生物醫(yī)學(xué)科學(xué)革命性的進(jìn)步向新藥的轉(zhuǎn)化提供幫助。該書適用于生物技術(shù)和制藥方面的管理人員及相關(guān)領(lǐng)域中的研究人員、從事信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路基本生物學(xué)研究的學(xué)者，化學(xué)和生物學(xué)專業(yè)的學(xué)生。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥物發(fā)現(xiàn)中的靶標(biāo)確認(rèn)（導(dǎo)讀版）》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

序言
參編者
Ⅰ用于靶有效性的藥學(xué)生物技術(shù)
　1　轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的產(chǎn)生
　2 化學(xué)基因?qū)W的靶有效性
Ⅱ用于藥學(xué)生藥物發(fā)現(xiàn)的靶的有效性
　3　用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的抗表皮生長(zhǎng)因子受體抗體——Cetuximab
　4　針對(duì)乳腺癌HER-2的單克隆抗體
　5　大炎性腸疾病中TNF作為藥物靶的可能性
　6　用于炎性和惡性疾病的生物制品：抗CCL-2/MCP-1
7 以IL-12p40為靶的免疫性疾病
　8 用于經(jīng)皮冠脈介入術(shù)的GPⅡb/Ⅲa拮抗劑：Abciximab
Ⅲ小分子通路的有效靶
9 與腫瘤學(xué)相關(guān)的表皮生長(zhǎng)因子抑制劑：Ｅrlotinib的開發(fā)
　10　p38激酶抑制劑的研究進(jìn)展
　11　IKK-2/NF-KB依賴轉(zhuǎn)錄
　12　用為炎癥CCR2拮抗劑的TNF信號(hào)通路抑制劑
　13　一種可口服的TpoR激動(dòng)劑——Eltrombopag的發(fā)現(xiàn)
　14　一種可口服的糧蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗劑:陰性病例研究
索引