藥師應(yīng)試題解

第一章 藥劑學(xué)
一、理論部分
1.簡述藥劑學(xué)和制劑學(xué)的含義。
2.簡逋藥物劑型和藥物制劑的含義。
3.試述藥劑學(xué)的具體任務(wù)有哪些？
4.試述DDS、TDS、TDDS、OSDDS這些英文縮寫名代表什么意思？
5.試述工業(yè)藥劑學(xué)與臨床藥劑學(xué)的含義或主要任務(wù)。
6.確定劑量應(yīng)從哪幾個方面考慮？
7.試述物理藥劑學(xué)與藥用高分子材料學(xué)的含義或主要任務(wù)。
8.試述生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)的含義或主要任務(wù)。
9.藥物從固體劑型中的溶出速率受諸多因素影響，采取以下哪些措施加以改善藥物的溶出速率？
10.試說明下列英文短語或詞匯各指的是什么學(xué)科：
?。?）pharmaceutics；
　 （2）industrial pharmaceutics；
　 （3）physical pharmaceutics；
（4）biopharmaceutics；
（5）pharmacokineticso
11.試述臨席藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容。
12.試述黏膜給藥系統(tǒng)在藥劑學(xué)上具有哪些重要意義。
13.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，試解釋下列英文縮寫的含義：LISP、BP、JP、ChP、Ph.Int。
14.《中國藥典》（2005年版）二部凡例規(guī)定的名稱及編排中每一正文品種項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型的不同，按順序分別列有15項(xiàng)內(nèi)容，請說出其中l(wèi)O項(xiàng)以上內(nèi)容。
15.《中國藥典》（2005年版）一部凡例規(guī)定的名幣爾及編排中每一正文品種項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型不同，按順序分別列有17項(xiàng)內(nèi)容，請說出其中10項(xiàng)以上內(nèi)容。
16.簡述處方的定義與分類以及國家對藥品實(shí)行的處方管理制度
17.試解釋下列英文縮寫的中文含義：sFDA、OTC、GLP和GCIP。
　　18.簡述GMP的含義及適用范圍。
　　19.試述GMP’的檢查對象及三大要素是什么？
　　20.試述GLP的含義及其所包含的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。
　　21.試述GCP的含義及制定GCP的目的。
　　22.現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展可分為四個時代，試簡述各個時代的特點(diǎn)。
　　23.何渭液體制劑、均相液體制劑和非均相液體制劑？　
　　24.影響眼用藥物的吸收因素有哪些？
　　25.試述液體制劑具有哪些優(yōu)點(diǎn)？
　　26.試述液體制劑具有哪些不足之處？
　　27.液體制劑的制備方法、穩(wěn)定性及所產(chǎn)生的藥效等都與溶劑有密切關(guān)系。試述選擇溶劑的條件有哪些？
　　28.試述增溶的含義，何謂增溶劑？何謂增溶質(zhì)？※
　　29.伺渭助溶劑？
　　30.試述潛溶的含義，何謂潛溶劑？
　　31.在液體制劑中為什么常常添加防腐劑？
　　32.何謂高分子溶液劑、膠漿劑和溶膠劑？
　　33.何謂溶液劑、混懸劑？
　　34.何謂干混懸劑，與液體混懸劑相比，它有何優(yōu)點(diǎn)？
　　35.顆粒劑的質(zhì)量檢查包括哪些內(nèi)容？
　　36.試述乳劑的特點(diǎn)。
　　37.乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，請問：乳劑在穩(wěn)定性方面常發(fā)生哪些變化？
　　38.何謂滅菌法？何謂無菌操作法？
　　39.何謂滅菌制劑？何謂無菌制劑？
　　40.舉例說明藥物制劑中規(guī)定的無菌制劑主要有哪幾種？
　　41.為什么說固體分散怖可以提高難溶性藥物的生物利用度？
　　42.何謂純化水、注射用水和滅菌注射用水？
　　43.水是藥物生產(chǎn)中用量最大的一種輔料，《中國藥典》（2005年版）中收載的制藥用水因其使用的范圍不同而分為哪幾種？并指明其來源和用途。
　　44.何謂等滲溶液和等張溶液？等滲溶液一定等張，等張溶液一定等滲嗎？
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第二章　生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)
第三章　藥理學(xué)
第四章　藥物分析
第五章　天然藥物化學(xué)
第六章　藥物化學(xué)
第七章　中藥制劑學(xué)
第八章　中藥制劑分析
第九章　生物化學(xué)
第十章　藥事法規(guī)