中藥新制劑開(kāi)發(fā)與應(yīng)用（第三版）

　　本書(shū)第三版是作者依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布并于2005年5月1日實(shí)施的《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定、精神，結(jié)合當(dāng)今中藥新制劑研究開(kāi)發(fā)實(shí)際以及自己多年進(jìn)行新藥研究和參與省及國(guó)家藥品審評(píng)工作的經(jīng)驗(yàn)體會(huì)，而進(jìn)行全面修訂編寫(xiě)的。修訂具有以下特點(diǎn)：①能基本體現(xiàn)現(xiàn)時(shí)國(guó)家有關(guān)中藥新藥研制申報(bào)的規(guī)定、精神，以及目前中藥新藥研究開(kāi)發(fā)的技術(shù)水平。②以實(shí)例形式充實(shí)了有關(guān)新劑型、新技術(shù)研究應(yīng)用的內(nèi)容，使得該書(shū)的時(shí)代特色有明顯的增強(qiáng)。③藥理方面增補(bǔ)了一些新病種的動(dòng)物模型及主要藥效學(xué)指標(biāo)；長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)基本內(nèi)容與國(guó)家相關(guān)技術(shù)要求基本一致。④臨床研究方面，增補(bǔ)了新病種的研究資料；⑤專(zhuān)章列出了GMP有關(guān)知識(shí)。因此，本書(shū)具有時(shí)代性和可讀性更強(qiáng)的特點(diǎn)。全書(shū)共13章，主要章節(jié)內(nèi)容如下：中藥新制劑研究、開(kāi)發(fā)的依據(jù)（包括《藥品注冊(cè)管理辦法》有關(guān)的規(guī)定，立題與設(shè)計(jì)，中藥新制劑工藝研究（含處方、劑型、工藝路線(xiàn)、工藝條件的篩選，以及包裝設(shè)計(jì)等），中試，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性試驗(yàn)（含制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則和在申報(bào)工作中的程序，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容、方法，中藥注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、指紋圖譜研究等），中藥新劑型（包括分散片、注射劑、滴丸、緩釋制劑以及納米給藥系統(tǒng)研究實(shí)例），藥理研究（含主要藥效學(xué)研究、一般藥理研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究，舉例），毒理研究（含急性，長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)，致突變，致癌試驗(yàn)，皮膚用藥、黏膜用藥的毒性試驗(yàn)，藥物依賴(lài)性試驗(yàn)，實(shí)例），臨床研究及方案設(shè)計(jì)（臨床受試對(duì)象選擇，臨床研究方法選擇，臨床療效判斷與評(píng)價(jià)，臨床研究設(shè)計(jì)方案，實(shí)例），申報(bào)臨床，臨床試驗(yàn)，申請(qǐng)新藥證書(shū)、藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、新藥的補(bǔ)充申請(qǐng)以及GMP?？傊?，此次修訂后的新版本更適合于廣大從事中藥新制劑研制開(kāi)發(fā)工作的醫(yī)療、科研、藥品生產(chǎn)企業(yè)人員學(xué)習(xí)參考，亦可作為高等醫(yī)藥院校本科及研究生教學(xué)讀物。

暫缺《中藥新制劑開(kāi)發(fā)與應(yīng)用（第三版）》作者簡(jiǎn)介