細胞生物學實驗教程

第一章光學顯微鏡技術(shù)?í?
實驗1普通光學顯微鏡的構(gòu)造原理及使用方法?í?
實驗2特殊顯微鏡的原理和使用?í?
實驗3顯微攝影技術(shù)?í?
實驗4光學顯微標本的制作技術(shù)?í?
第二章電子顯微鏡技術(shù)?í?
實驗5透射電子顯微鏡?í?
實驗6透射電子顯微鏡樣品制備?í?
實驗7掃描電子顯微鏡?í?
實驗8掃描電子顯微鏡樣品制備?í?
第三章細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)?í?
實驗9細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與幾種細胞器的觀察?í?
實驗10液泡系和線粒體的活體染色?í?
實驗11植物細胞骨架的光學顯微鏡觀察?í?
實驗12細胞骨架的免疫熒光顯示?í?
實驗13細胞的超微結(jié)構(gòu)?í?
實驗14細胞的顯微測量?í?
第四章細胞化學?í?
實驗15DNA的細胞化學――Feulgen反應?í?
實驗16RNA的細胞化學――Brachet反應?í?
實驗17細胞中多糖和過氧化物酶的定位?í?
實驗18細胞中酸性磷酸酶的定位?í?
實驗19細胞中堿性磷酸酶的定位?í?
第五章細胞生理?í?
實驗20小鼠巨噬細胞吞噬的觀察?í?
實驗21胞飲作用?í?
實驗22細胞膜的通透性?í?
實驗23細胞電泳?í?
第六章細胞分裂與染色體畸變?í?
實驗24細胞的無絲分裂與有絲分裂?í?
實驗25細胞減數(shù)分裂?í?
實驗26環(huán)境因素及輻射誘變?nèi)旧w改組的觀察?í?
第七章染色體技術(shù)與核型分析?í?
實驗27植物染色體標本的制備和觀察?í?
實驗28動物骨髓細胞染色體標本的制備?í?
實驗29人體外周血淋巴細胞培養(yǎng)與染色體標本制備?í?
實驗30人類染色體G帶技術(shù)?í?
實驗31植物染色體分帶技術(shù)?í?
實驗32人類體細胞染色體組型分析?í?
實驗33染色體核仁組織區(qū)（NOR）的顯示?í?
實驗34姊妹染色單體色差分析技術(shù)?í?
第八章細胞和組織培養(yǎng)技術(shù)?í?
實驗35植物組織培養(yǎng)技術(shù)?í?
實驗36原生質(zhì)體的分離和培養(yǎng)?í?
實驗37植物體細胞雜交――原生質(zhì)體的融合?í?
實驗38動物細胞原代培養(yǎng)?í?
實驗39傳代細胞培養(yǎng)?í?
實驗40細胞的凍存與復蘇?í?
實驗41哺乳動物胚胎干細胞的培養(yǎng)和體外分化?í?
第九章細胞化學成分的分離?í?
實驗42細胞核與線粒體的分級分離?í?
實驗43完整葉綠體的分離?í?
實驗44中期染色體的分離純化?í?
實驗45動物細胞基因組DNA的提取?í?
實驗46植物基因組DNA的提取?í?
實驗47細胞和組織總RNA的提取?í?
實驗48瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA片段?í?
第十章蛋白質(zhì).核酸的定位與檢測?í?
實驗49地高辛標記探針的Southern雜交?í?
實驗50放射性標記探針的Northern雜交?í?
實驗51Western印跡法（蛋白質(zhì)印跡法）?í?
實驗52蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用檢測――酵母雙雜交篩選?í?
實驗53原位PCR?í?
實驗54用ABC法進行蛋白質(zhì)的免疫定位?í?
第十一章細胞工程技術(shù)?í?
實驗55雞血細胞的體外融合?í?
實驗56磷酸鈣沉淀法將DNA導入細胞?í?
實驗57電穿孔和電融合技術(shù)?í?
實驗58反轉(zhuǎn)錄病毒載體介導的基因轉(zhuǎn)導?í?
實驗59細胞顯微注射技術(shù)?í?
第十二章其他技術(shù)?í?
實驗60細胞放射自顯影?í?
實驗61流式細胞技術(shù)?í?
實驗62熒光標記技術(shù)?í?
實驗63細胞凋亡的檢測?í?
實驗64共聚焦顯微技術(shù)及去旋技術(shù)?í?
主要參考文獻?í?
附錄?í?
附錄1一些常用的換算?í?
附錄2常用試劑及溶液的配制和使用?í?
附錄3光學儀器保養(yǎng)與清潔的要點?í?
附錄4常用縮寫匯編?í?
附錄5常用細菌培養(yǎng)基的配方