有機合成化學與路線設計

定　價：￥24.00

作　者：	巨勇，趙國輝，席嬋娟編著
出版社：	清華大學出版社
叢編項：	清華大學化學類教材
標　簽：	合成

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ISBN：	9787302056324	出版時間：	2002-01-01	包裝：	平裝
開本：	23cm	頁數(shù)：	289	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書是為大學化學系本科生和研究生的有機化學專業(yè)課編寫的教材。主要內(nèi)容有兩個方面：一是在學生已掌握本科基礎有機化學的前提下，介紹和討論各類有機化學合成反應，如氧化反應、還原反應、環(huán)化反應、雜原子插入反應，以及元素有機化合物應用中的大量有實用性的反應，以豐富學生在有機合成反應和技術方面的知識；二是介紹和討論有機合成路線設計方面的思維方法和技巧，如目標分子的拆開、逆合成分析、合成子與極性轉換、誘導基團的引入、合成路線的簡化等。在此基礎上，還介紹當代有機合成路線設計方面的專家Corey的合成設計的重要策略。本書最后以幾個復雜有機目標物為例，討論它們的全合成路線。本書由清華大學化學系生命有機磷化學教育部重點實驗室巨勇副教授、趙國輝教授、席嬋娟副教授編寫。他們在教學和研究領域有豐富的教學實踐經(jīng)驗，在編寫此書時又收集了較多的最新參考資料。讀者對象：大學化學系本科生、研究生和從事有機合成的科技人員。

作者簡介

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圖書目錄

1 緒論
1 有機合成的目的和任務
2 有機合成的發(fā)展狀況
3 有機合成的現(xiàn)代成就
4 有機合成的發(fā)展趨勢
2 有機合成與路線設計的基礎知識
1 有機合成的要點
2 有機合成路線設計的基本方法
3 有機合成反應的選擇性與控制
3 分子的拆開
1 優(yōu)先考慮骨架的形成
2 分子的拆開法和注意點
3 醇的拆開
4 B-羥基羰基化合物和a，B-不飽和羰基化合物的拆開
5 1，3二羰基化合物的拆開
6 1，5二羰基化合物的拆開
7 a-羥基羰基化合物的拆開
8 1，4和1，6二羰基化合物的拆開
9 內(nèi)酯的合成
10 綜合練習
4 導向基的引入
1 活化是導向的主要手段
2 鈍化導向
3 利用封閉特定位置進行導向
5 合成子與極性轉換
1 關于合成子的基本理論
2 合成子極性轉化的具體應用
3 合成子的分類和加合
4 合成子極性轉換的方法
5 常用的各類極性轉換的方法
6 氧化反應
1 醇類的氧化
2 醛、酮的氧化
3 羧酸的氧化
4 烯烴的氧化
5 a-碳原子上的氧化
6 在非活化部位的氧化
7 還原反應
1 催化氫化
2 金屬氫化物還原
3 金屬還原劑
4 低價金屬鹽還原劑
5 非金屬還原劑
8 保護基團
1 羥基的保護
2 二醇的保護
3 羰基的保護
4 羧酸的保護
5 氨基的保護
9 環(huán)化反應
1 環(huán)化反應概說
2 Diels-Alder反應
3 1，3偶極環(huán)化加成反應
4 碳烯和氮烯對烯烴的加成
5 電環(huán)化閉環(huán)
6 開環(huán)
10 含雜原子的有機化合物的合成
11 磷、硫、硅在有機合成中的應用
12 合成問題的簡化
13 Corey有關有機合成路線設計的五大策略簡介
14 天然產(chǎn)物全合成實例
參考文獻
本書由常用縮略語
中文索引
英文索引