分析化學(xué)

     目錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
    第二節(jié) 分析方法的分類
    （一）化學(xué)分析與儀器分析
    （二）常量 半微量 微量與超微量分析
    第三節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展趨勢
   第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
    第一節(jié) 測量的準確度和精密度
    一 準確度和誤差
    （一）絕對誤差和相對誤差
    （二）系統(tǒng)誤差和偶然誤差
    二 精密度與偏差
    三 準確度和精密度的關(guān)系
    四 提高分析準確度的方法
    （一）選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒?br />     （二）減少測量誤差
    （三）消除測量中的系統(tǒng)誤差
    第二節(jié) 統(tǒng)計學(xué)中的幾個基本概念
    一 測量值的集中趨勢和分散程度
    （一）集中趨勢的表示
    （二）分散程度的表示
    二 偶然誤差的正態(tài)分布
    三 標準正態(tài)分布曲線及其數(shù)學(xué)表達式
    第三節(jié) 有限次實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理
    一 異常值的取舍
    （一）Q檢驗法
    （二）G－檢驗法
    二 平均值的精密度和置信區(qū)間
    （一）平均值的精密度
    （二）平均值的置信區(qū)間及統(tǒng)計量t的概念
    三 顯著性差別檢驗
    （一）F檢驗法
    （二）t檢驗法
    第四節(jié) 有效數(shù)字及其運算規(guī)則
    一 有效數(shù)字的概念
    二 數(shù)字的修約規(guī)則
    三 有效數(shù)字的運算規(guī)則
    第五節(jié) 相關(guān)與回歸
    一 相關(guān)分析
    二 回歸分析
    （一）回歸分析的任務(wù)
    （二）最小二乘法原則
    思考題與習(xí)題
   第三章 重量分析法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 揮發(fā)法
    一 直接法
    二 間接法
    （一）常壓加熱干燥
    （二）減壓加熱干燥
    （三）干燥劑干燥
    第三節(jié) 萃取法
    一 分配系數(shù)和分配比
    二 萃取效率
    三 萃取重量法示例——二鹽酸奎寧注射液的含量測定
    第四節(jié) 沉淀法
    一 沉淀法對沉淀形式和稱量形式的要求
    （一）對沉淀形式的要求
    （二）對稱量形式的要求
    二 沉淀形態(tài)及其影響因素
    （一）沉淀的形態(tài)
    （二）沉淀的形成
    （三）影響沉淀形態(tài)的主要因素
    三 沉淀的純凈
    （一）共沉淀
    （二）后沉淀
    四 沉淀的條件
    （一）晶形沉淀的沉淀條件
    （二）無定形沉淀的沉淀條件
    （三）均勻沉淀法
    （四）利用有機沉淀劑進行沉淀
    五 沉淀重量法的結(jié)果計算
    六 沉淀法示例——玄明粉中硫酸鈉的含量測定
    思考題與習(xí)題
   第四章 滴定分析法概述
    第一節(jié) 滴定分析法的特點及主要的滴定分析方法
    一 滴定分析的特點
    二 主要的滴定分析方法
    第二節(jié) 滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式
    一 滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求
    二 滴定的主要方式
    第三節(jié) 標準溶液與基準物質(zhì)
    一 標準溶液濃度的表示方法
    （一）物質(zhì)的量濃度（molarity）
    （二）滴定度
    二 標準溶液的配制
    （一）直接法
    （二）標定法
    三 標準溶液的標定
    （一）用基準物質(zhì)進行標定
    （二）與標準溶液進行比較
    第四節(jié) 滴定分析法的計算
    一 滴定分析計算的依據(jù)
    二 滴定分析計算實例
    思考題與習(xí)題
   第五章 酸堿滴定法
    第一節(jié) 水溶液中的酸堿平衡
    一 酸堿的質(zhì)子理論
    二 水的質(zhì)子自遞反應(yīng)
    三 共軛酸堿對的Ka與Kb及其相互關(guān)系
    第二節(jié) 酸堿指示劑
    一 指示劑的變色原理和變色范圍
    二 影響指示劑變色范圍的因素
    三 混合指示劑
    第三節(jié) 酸堿滴定類型及指示劑的選擇
    一 強酸強堿的滴定
    二 一元弱酸（弱堿）的滴定
    （一）強堿滴定弱酸
    （二）強酸滴定弱堿
    三 多元酸（堿）的滴定
    （一）多元酸的滴定
    （二）多元堿的滴定
    第四節(jié) 溶液中酸堿分布系數(shù)與終點誤差
    一 不同酸度下溶液中酸堿存在形式的分布
    二 終點誤差
    （一）強酸強堿的滴定誤差
    （二）弱酸弱堿的滴定誤差
    第五節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 酸堿標準溶液及其基準物
    二 應(yīng)用實例
    （一）藥用NaOH的測定
    （二）銨鹽和有機氮測定
    （三）硼酸的測定
    思考題與習(xí)題
   第六章 非水溶液中的酸堿滴定
    第一節(jié) 溶劑
    一 溶劑的分類及選擇
    （一）質(zhì)子性溶劑（protonicsolvent）
    （二）非質(zhì)子性溶劑（aprotics0lvent）
    （三）混合溶劑
    二 溶劑的性質(zhì)
    （一）溶劑的酸堿性
    （二）溶劑的離解性
    （三）溶劑的極性
    （四）均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)
    第二節(jié) 堿的滴定
    一 溶劑的選擇
    二 標準溶液的配制與標定
    （一）配制
    （二）標定
    （三）校正
    三 滴定終點的確定
    四 應(yīng)用與示例
    （一）有機弱堿
    （二）有機酸的堿金屬鹽
    （三）有機堿的無機酸鹽
    （四）有機堿的有機酸鹽
    第三節(jié) 酸的滴定
    一 溶劑的選擇
    二 標準溶液和基準物質(zhì)
    （一）配制
    （二）標定
    三 應(yīng)用與示例
    （一）羧酸類
    （二）酚類
    （三）磺酰胺類及其它
    思考題與習(xí)題
   第七章 沉淀滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 銀量法
    一 滴定曲線
    二 指示終點的方法
    （一）鉻酸鉀指示劑法
    （二）鐵銨礬指示劑法
    （三）吸附指示劑法
    三 標準溶液與基準物質(zhì)
    第三節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 無機鹵化物和有機氫鹵酸鹽的測定
    二 有機鹵化物的測定
    三 形成難溶性銀鹽的有機化合物的測定
    思考題與習(xí)題
   第八章? 配位（絡(luò)合）滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 配位平衡
    一 配合物的穩(wěn)定常數(shù)
    （一）MX（1：1）型配合物
    （二）MXn（1：n）型配合物
    二 配位反應(yīng)的副反應(yīng)及副反應(yīng)系數(shù)
    （一）酸效應(yīng)與酸效應(yīng)系數(shù)
    （二）被測金屬離子M的配位效應(yīng)及配位效應(yīng)系數(shù)
    三 配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
    第三節(jié) 配位滴定的基本原理
    一 滴定曲線
    （一）滴定曲線的描繪
    （二）影響滴定突躍大小的因素
    （三）化學(xué)計量點時pM′sp值的計算
    二 滴定條件的選擇
    （一）酸度的選擇
    （二）掩蔽劑的使用
    三 金屬指示劑
    （一）金屬指示劑作用原理
    （二）常用金屬指示劑
    第四節(jié) 標準溶液
    一 EDTA標準溶液（0.05mol/I，）的配制與標定
    （一）配制
    （二）標定
    二 鋅標準溶液（0.05mol/L）的配制與標定
    第五節(jié) 應(yīng)用與示例
    一 滴定方式
    （一）直接滴定法
    （二）返滴定法（回滴法）
    （三）置換滴定法
    （四）間接滴定法
    二 應(yīng)用示例
    （一）水的硬度及鈣鎂含量測定
    （二）鈣鹽的測定
    （三）鋁鹽的測定
    思考題與習(xí)題
   第九章 氧化還原滴定法
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 氧化還原平衡
    一 條件電位
    二 氧化還原反應(yīng)進行的方向
    三 氧化還原反應(yīng)進行的程度
    （一）條件平衡常數(shù)的計算
    （二）判斷滴定反應(yīng)完全程度的依據(jù)
    四 氧化還原反應(yīng)的速度
    （一）濃度對反應(yīng)速度的影響
    （二）溫度對反應(yīng)速度的影響
    （三）催化劑對反應(yīng)速度的影響
    第三節(jié) 氧化還原滴定曲線
    第四節(jié) 指示劑
    一 自身指示劑
    二 特殊指示法
    三 外用指示劑
    四 不可逆指示劑
    五 氧化還原指示劑
    第五節(jié) 碘量法
    一 基本原理
    二 指示劑
    三 標準溶液
    （一）碘液的配制及其標定
    （二）硫代硫酸鈉液的配制及其標定
    四 應(yīng)用與示例
    第六節(jié) 高錳酸鉀法
    一 基本原理
    二 標準溶液
    三 應(yīng)用與示例
    第七節(jié) 亞硝酸鈉法
    一 基本原理
    二 指示劑
    （一）外指示劑
    （二）內(nèi)指示劑
    三 標準溶液
    四 應(yīng)用與示例
    第八節(jié) 其他氧化還原滴定法
    一 重鉻酸鉀法
    二 硫酸鈰法
    三 溴酸鉀法和溴量法
    思考題與習(xí)題
   第十章 電位法及永停滴定法
    第一節(jié) 電位法的基本原理
    一 化學(xué)電池
    二 指示電極和參比電極
    （一）指示電極
    （二）參比電極
    第二節(jié) 直接電位法
    一 溶液pH值的測定
    （一）玻璃電極
    （二）測量原理和方法
    （三）酸度計（pH計）
    （四）應(yīng)用與示例
    二 其它離子濃度的測定
    （一）離子詵擇由極
    （二）測定方法
    （三）應(yīng)用
    第三節(jié) 電位滴定法
    一 測量原理及儀器裝置
    二 確定化學(xué)計量點的方法
    三 應(yīng)用與示例
    第四節(jié) 永停滴定法
    一 基本原理
    二 儀器裝置和測定方法
    三 應(yīng)用與示例
    思考題與習(xí)題
   第十一章 紫外可見分光光度法
    第一節(jié) 電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用
    一 電磁輻射與電磁波譜
    二 電磁輻射與物質(zhì)相互作用及其在光譜分析上的應(yīng)用
    （一）原子吸收光譜法
    （二）分子吸收光譜法
    （三）分子熒光光譜法
    （四）質(zhì)譜法
    第二節(jié) 紫外－可見分光光度法的基本原理
    一 比爾朗伯（Beer－Lambert）定律
    二 吸光系數(shù)
    三 吸收光譜
    四 偏離比爾定律的主要因素及由此產(chǎn)生誤差的減免方法
    （一）化學(xué)因素
    （二）光學(xué)因素
    五 透光率測量誤差及其對測定結(jié)果的影響
    第三節(jié) 紫外－可見分光光度計
    一 主要部件
    二 分光光度計的光學(xué)性能
    三 分光光度計的類型
    第四節(jié) 定性與定量方法
    一 定性鑒別
    二 純度檢查
    三 單組分的定量
    （一）吸光系數(shù)法
    （二）標準曲線法
    （三）對照法
    四 多組分定量
    （一）解線性方程組法
    （二）等吸收雙波長消去法
    （三）倍率減差法（系數(shù)倍率法）
    五 導(dǎo)數(shù)光譜法
    六 光電比色法
    第五節(jié) 紫外吸收光譜與有機化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
    一 基本概念
    （一）電子躍遷的類型
    （二）紫外光譜中常用的術(shù)語
    （三）吸收帶（absorptionband）
    二 紫外吸收光譜在有機化合物分子結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用
    思考題與習(xí)題
   第十二章 紅外分光光度法
    第一節(jié) 概述
    一 紅外光譜區(qū)劃
    二 紅外光譜的表示方法
    三 紅外光譜和紫外光譜的區(qū)別
    四 紅外光譜的主要用途
    第二節(jié) 基本原理
    一 振動能級與振動光譜
    二 振動形式
    （一）伸縮振動
    （二）彎曲振動
    （三）振動自由度與峰數(shù)
    三 基頻峰與泛頻峰
    （一）基頻峰
    六 標準緩沖液的pH值
    七 主要基團的紅外特征吸收峰
    八 相對重量校正因子（fg）
    九 常用式量表
    十 國際原子量表
   主要參考書目